抑肽酶（Aprotinin），一種絲氨酸蛋白酶抑制劑，廣泛應用于生物技術領域。本研究探討了利用大腸桿菌（E. coli）表達系統生產重組抑肽酶的方法，及其在科研和工業生產中的優勢。引言抑肽酶，又稱胰蛋白酶抑制劑，是一種小分子蛋白，能有效抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶等絲氨酸蛋白酶的活性。在生物制藥、細胞培養和分子生物學研究中，抑肽酶的使用對于防止非特異性蛋白水解至關重要。傳統的抑肽酶主要來源于動物，如牛肺，但存在外源病毒污染的風險。因此，利用大腸桿菌表達系統進行重組抑肽酶的生產，可以提供一種無動物源、高純度、質量穩定的替代品。材料與方法基因克隆與表達載體構建：人源Ⅲ型膠原蛋白基因被克隆并構建到適合大腸桿菌表達的質粒載體中。大腸桿菌表達菌株的構建：通過轉化，將構建好的質粒導入大腸桿菌宿主菌中，構建表達菌株。發酵培養：利用發酵罐進行大腸桿菌的擴大培養，以提升重組抑肽酶的產量。蛋白純化：通過多次柱純化獲得高純度的重組抑肽酶。透明質酸由D-葡萄糖醛酸及N-乙酰葡糖胺組成的雙糖單位構成，分子量可以從數千到數千萬道爾頓不等。Recombinant Human BST2 Protein,hFc Tag

IdeSProtease全稱免疫球蛋白G降解酶，酶活（Enzymeactivity）40U/μL酶活定義（UnitDefinition）在37℃條件下，反應30min，剪切＞95%的1μg重組單克隆IgG所需要的酶量定義為一個活性單位。儲存條件-25~-15℃保存，有效期1年。使用方法1.在消化液中加入適量IgG(加至5mg)；2.在IgG樣本中加入IdeS蛋白酶（每1μgIgG加入1個單位的IdeS）；3.將樣品置于37℃孵育30-60min。IdeS蛋白酶在中性pH或接近中性pH的緩沖中活性強。推薦反應緩沖是50mM磷酸鈉，150mMNaCl（pH6.6），多數常見的生物緩沖也適用，比如Tris或PBS；注意：不在此pH范圍（例如乙酸鹽緩沖液）的緩沖也可能適用，但是孵育時間或酶量需要根據實際情況進行優化。注意事項1.IdeS不能識別切割小鼠IgG1/IgG2b,大鼠、豬、牛和山羊IgG，對小鼠IgG2a和IgG3具有中等酶切活性，酶切小鼠IgG2a和IgG3建議增加IdeS的用量（推薦用量為正常用量的5-10倍）。2.IdeS不能切割非IgG亞型的單抗分子，包括IgA、IgM、IgD和IgE。Recombinant Human NGAL/Lipocalin-2 Protein,hFc Tag全長跨膜蛋白CB1，即受體1（Cannabinoid Receptor 1），是一種G蛋白偶聯受體（GPCR）。

分子特性：牛凝血酶的分子特性符合高比活度酶的標準，純度達到SDS-PAGE電泳無雜蛋白條帶的要求。穩定性：牛凝血酶在室溫下運輸穩定，在2~8℃條件下可保存3年而酶活力未有變化。應用效果：在1:2000的質量比下，牛凝血酶能有效切割蛋白，適用于科研和工業生產中的重組融合蛋白特異性斷裂。討論科研應用：牛凝血酶因其高比活度和專一性，在分子生物學、生物化學和生物工程制藥研究中作為工具酶具有重要價值。臨床：作為止血藥物，牛凝血酶在外科手術中的應用超過100年，因其簡便和高效而受到青睞6。生產優勢：牛凝血酶的生產穩定性好，純度高，不含有其他蛋白酶活性，適合大規模生產和應用。

Cas9核酸酶是一種引導RNA引導的核酸內切酶，可以催化雙鏈DNA的裂解。這種靶向核酸酶是一種高精度的基因組編輯的有力工具。Cas9蛋白與CRISPR/Cas9系統的引導RNA（gRNA）成分形成一個非常穩定的核糖白（RNP）復合物。Cas9RNP復合物可以在進入細胞后，通過添加一個N端核定位信號（NLS），增加入核效率。YEASEN開發的NLS-Cas9核酸酶在蛋白的N端包含一個核定位序列（NLS），以增加入核切割效率。產品特點如下：無DNA：沒有外部DNA添加。安全性好：野生型Cas9蛋白，無標簽。可應用于：通過體外DNA切割篩選高效和特異性靶向gRNA。產品信息貨號11366ES60/11366ES76規格100μg/500μg來源重組Cas9來源于大腸桿菌物種化膿性鏈球菌標簽無分子量160KDa濃度10mg/mL（50μg）；10mg/mL（100μg）在蛋白質表達體系中，腸激酶常用于切割融合標簽，從而釋放出目的蛋白，特別是在pET表達系統中。

RecombinantBiotinylatedHumanKIR2DL1Protein,His-AviTag性能參數分子別名（Synonyms）CD158A;CD158Ankat1;cl-42表達區間及表達系統（Source）BiotinylatedHumanKIR2DL1ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-Terminus.ItcontainsHis22-Arg242.[Accession|P43626]分子量大小（MolecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof27.1kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto48-60kDabasedonSDS-PAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度（Purity）>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.制劑（Formulation）Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重構方法（Reconstitution）Centrifugethetubebeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.跨膜蛋白在宿主細胞中的表達水平通常有點低，研發困難，對蛋白表達生產平臺技術要求極高。Dynorphin A(1-13),porcine

跨膜蛋白的表達與制備需要采用合適的表達載體、宿主細胞、培養條件和純化工藝等方法，優化表達和純化過程。Recombinant Human BST2 Protein,hFc Tag

產品簡介凝血酶是由大小分別為31KD和6KD的兩條肽鏈通過二硫鍵組成的一種絲氨酸蛋白水解酶，可從動物血漿中利用已凝血酶原水解制得，可催化纖維蛋白原（fibrinogen）水解釋放A肽和B肽，由此形成纖維蛋白單體，單體進一步聚合，在血小板、紅細胞和白細胞等參與下形成血凝塊，常用于診斷學中凝血化驗、凝血因子檢測、血液或血漿的脫纖維化等；另外，由于凝血酶切割序列專一，水解效率高，因此在分子生物學、生物化學或生物工程制藥研究中也常作為工具酶用于重組融合蛋白（包含凝血酶識別位點）的特異性斷裂。本品是從牛的血漿純化制得，具有純度高、比活高、不含有其他蛋白酶活性、滅活病毒、生產穩定性好等特點。該酶適切割位點：A-B-Pro-Arg-▼-X-Y（其中，A和B為疏水氨基酸，X和Y為非酸性氨基酸），常見的識別序列為：1.Leu-Val-Pro-Arg-▼-Gly-Ser。2.Gly-Arg-▼-Gly。產品信息規格1KU/2KURecombinant Human BST2 Protein,hFc Tag