產品簡介凝血酶是由大小分別為31KD和6KD的兩條肽鏈通過二硫鍵組成的一種絲氨酸蛋白水解酶,可從動物血漿中利用已凝血酶原水解制得,可催化纖維蛋白原(fibrinogen)水解釋放A肽和B肽,由此形成纖維蛋白單體,單體進一步聚合,在血小板、紅細胞和白細胞等參與下形成血凝塊,常用于診斷學中凝血化驗、凝血因子檢測、血液或血漿的脫纖維化等;另外,由于凝血酶切割序列專一,水解效率高,因此在分子生物學、生物化學或生物工程制藥研究中也常作為工具酶用于重組融合蛋白(包含凝血酶識別位點)的特異性斷裂。本品是從牛的血漿純化制得,具有純度高、比活高、不含有其他蛋白酶活性、滅活病毒、生產穩定性好等特點。該酶適切割位點:A-B-Pro-Arg-▼-X-Y(其中,A和B為疏水氨基酸,X和Y為非酸性氨基酸),常見的識別序列為:1.Leu-Val-Pro-Arg-▼-Gly-Ser。2.Gly-Arg-▼-Gly。產品信息規格1KU/2KU泛素化是一種蛋白質翻譯后修飾過程,涉及將泛素分子共價結合到靶蛋白上。這個過程由一系列酶促反應組成。Recombinant Human TNFR2/CD120b/TNFRSF1B Protein,hFc Tag
IdeSProtease全稱免疫球蛋白G降解酶(ImmunoglubulinG-degradingenzymeofStreptococcuspyogenes,IdeS),是由人類致病菌釀膿鏈球菌(Streptococcuspyogenes)產生并分泌至胞外的一種半胱氨酸水解酶。該蛋白酶具有極高的底物特異性,能識別IgG,在抗體下鉸鏈區的特定位點進行酶切,使IgG水解為完整的F(ab’)2片段和Fc片段。IdeS可識別人源和其他多種動物來源的IgG,比如人、兔、猴、綿羊以及人動物嵌合IgG等。IdeS具有獨特的底物選擇性,可以作為工具酶應用于抗體類藥物或抗體融合蛋白藥物的結構表征分析。本產品利用大腸桿菌重組表達,純度高,具有良好的酶切活性,是用于表征抗體、Fc融合蛋白和抗體-藥物復合物的有價值的工具。產品信息規格2000U/5000U產品性質中文別名(Chinesesynonym)免疫球蛋白G降解酶英文別名(Englishsynonym)IdeSProtease來源(Source)大腸桿菌表達標簽(label)N-terminalHisTag純度(Purity)經SDS-PAGE及HPLC分析,純度>95%分子量(Molecularweight)35.3kDa緩沖液組分(Buffer)50mM磷酸鈉,150mMNaCl(pH6.6),50%glycerolRecombinant Human HPX Protein,His Tag腸激酶作為研究工具,用于探索蛋白質結構-功能關系,以及在蛋白質工程中進行蛋白質的定點突變。
牛纖維蛋白原:止血中的關鍵成分及生物醫學應用摘要牛纖維蛋白原(Fibrinogen,Fg),也稱為凝血因子I,是一種在血液凝固過程中發揮關鍵作用的血漿糖蛋白。本文討論了牛纖維蛋白原的結構特性、提取方法以及各種生物醫學應用,突出其在研究和中的重要性。引言牛纖維蛋白原是一種分子量較大的糖蛋白(約340 kDa),由肝臟的肝細胞合成。它在血液凝固的然后一步中起著主要作用,在那里它被轉化為不溶性的纖維蛋白網,穩定了血凝塊。該分子由兩個相同的半部分組成,每個半部分包含三個多肽鏈(α、β和γ),通過二硫鍵連接。結構特性纖維蛋白原的結構完整性對其功能至關重要。每個分子的一半包含三個鏈(α、β、γ),具有不同的分子量(α約63.5 kDa,β約56 kDa,γ約47 kDa)和大約4%的碳水化合物。這些鏈通過二硫鍵相互連接,這對于維持蛋白質的構象和活性至關重要。提取和純化已經開發了各種方法來提取和純化血漿中的牛纖維蛋白原。傳統方法包括鹽析、色譜法和乙醇沉淀。鹽析,特別是使用硫酸銨,是一種常見的方法,因其簡單有效而受到青睞。然而,通過這些方法獲得的纖維蛋白原純度可能會有所不同,需要進一步的純化步驟,如離子交換色譜法,以實現更高程度的純化。
RecombinantBiotinylatedHumanHBV(HLA-A*02:01)Protein,His-AviTag性能參數表達區間及表達系統(Source)RecombinantBiotinylatedHumanHBV(HLA-A*02:01)ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-terminalItcontainsGly25-Thr305(HLA-A*02:01),Ile21-Met119(B2M)andFLLTRILTIpeptide.[Accession|A0A140T913(HLA-A*02:01)&P61769(B2M)&FLLTRILTIpeptide]分子量大?。∕olecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof50.5kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto52-62kDabasedonTris-BisPAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度(Purity)>95%asdeterminedby>95%asdeterminedbyHPLC制劑(Formulation)Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重構方法(Reconstitution)Centrifugetubesbeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.高親和力和選擇性A2AR抑制劑的開發:研究者正在開發新型的A2AR小分子拮抗劑,以提高藥物的療效和選擇性。
標題:牛凝血酶(Bovine Thrombin)的高比活應用及其在生物醫學研究中的重要性摘要牛凝血酶(Bovine Thrombin),一種高比活度的絲氨酸蛋白水解酶,具有>2000 IU/mg的特異性活性,廣泛應用于生物醫學研究和臨床,本文綜述了牛凝血酶的分子特性、在血液凝固中的作用機制以及其在科研和工業生產中的應用。引言牛凝血酶是從牛血漿中提取的酶,分子量為37KD,由兩條肽鏈(31KD和6KD)通過二硫鍵組成。作為凝血過程中的關鍵酶,牛凝血酶催化纖維蛋白原(fibrinogen)水解,形成纖維蛋白單體,進而促進血凝塊的形成。由于其高度的序列專一性和水解效率,牛凝血酶不僅在生理止血中發揮作用,也作為分子生物學研究中的工具酶。材料與方法產品性質分析:分析牛凝血酶的CAS號、分子量、比活度、外觀和純度等物理化學性質。運輸和保存方法:評估牛凝血酶的運輸條件和長期儲存穩定性。使用方法:探討牛凝血酶在不同實驗條件下的溶解、復溶和消化條件。全長跨膜蛋白CB1它通過與G蛋白的相互作用,調節細胞內的第二信使系統,如cAMP水平。Recombinant Mouse ANXA1 Protein,His Tag
GPCR家族是一類存在于生物體中的跨膜蛋白,它們可以識別并與外界分子相互作用,引發各種細胞內信號。Recombinant Human TNFR2/CD120b/TNFRSF1B Protein,hFc Tag
α-凝血酶(α-Thrombin)產品性質中文別名(Chinesesynonym)α-凝血酶;IIa因子;英文別名(Englishsynonym)α-Thrombin;FactorIIaCAS號(CASNO.)9002-04-4分子量(Molecularweight)37000daltons活力(Activity)≥3091.00NIHU/mg緩沖液組分(Buffer)50mMSodiumCitrate/0.2MNaCl/0.1%PEG-8000/pH6.5含量(Totalprotein)0.324mg運輸和保存方法粉末冰袋運輸,2-8℃保存;配好的液體,請于≤-60℃保存。使用方法(酶切體系)產品溶于水,配成的1000U/ml儲存液,根據使用量分配于不同的離心管中,凍存于?20℃保存,凝血酶對不同的融合蛋白切割效率是不一樣的,首先要進行小量切割試驗。比如固定融合蛋白10ug,加不同量的凝血酶(如0.1U,0.2U,0.5U,1U等),在不同的溫度(如4度,16度,室溫或37度等)下進行試驗。Recombinant Human TNFR2/CD120b/TNFRSF1B Protein,hFc Tag
Hot-Start Taq DNA Polymerase:助力高特異性PCR擴增在分子生物學研究中,PCR技術是不可或缺的工具,而Taq DNA聚合酶作為PCR反應的酶,其性能直接影響擴增結果的準確性和效率。近年來,Hot-Start Taq DNA Polymerase憑借其獨特的優勢Hot-Start Taq DNA Polymerase是一種經過特殊處理的Taq DNA聚合酶,通過化學修飾或結合溫度敏感的抑制劑,能夠在低溫條件下抑制酶的活性,從而避免非特異性擴增的發生。這種設計使得反應體系在室溫下組裝時,引物不會因非特異性結合而導致錯誤擴增,顯著提高了PCR反應的特異性和靈敏度。其主要特...