糖生物學中的應用糖基化分析Endo H常用于分析蛋白質的糖基化狀態。通過Endo H處理，可以將蛋白質上的高甘露糖型糖鏈去除，從而簡化糖鏈結構，便于進一步分析。蛋白質功能研究Endo H可用于研究糖基化對蛋白質功能的影響。通過比較Endo H處理前后蛋白質的生物學活性，可以揭示糖基化在蛋白質功能中的作用。藥物開發某些藥物的療效和藥代動力學特性受其糖基化狀態影響。Endo H可用于研究藥物分子的糖基化修飾，為藥物設計提供重要信息。疾病診斷異常的蛋白質糖基化與多種疾病相關。Endo H可用于檢測疾病相關蛋白質的糖基化改變，為疾病診斷提供新的思路。結論Endo H作為一種重要的工具酶，在糖生物學研究中發揮著關鍵作用。深入理解Endo H的結構與功能，將有助于揭示蛋白質糖基化在生命過程中的作用，為相關疾病的診斷提供新策略。透明質酸的生產可以通過動物組織提取、微生物發酵或化學合成等方法進行。Recombinant Human PDGFD Protein,His Tag

ERBB3,又稱HH3(人表皮生長因子受體3),是一種I型膜糖蛋白,是酪氨酸激酶受體ERBC家族的成員。ERBP家族成員作為表皮生長因子(LU)家族的生長因子的受體。在ERBP家庭成員中,因為它含有一個缺陷的激酶域。ERBB3在角化細胞、黑色素細胞、骨骼肌細胞、成肌細胞和雪旺細胞中都有表達。單體ERbb3是一種低親和性的受體。ERBB3與ERBB2的異聚反應形成高親和性受體復合物。與此相反,ERBB3同向聚合或異向聚合形成了一個低親和性的結合物。因為ERBB3含有一個有缺陷的激酶域,ERBB2的激酶域負責通過異二重瓣受體啟動酪氨酸磷酸化信號。研究發現,ERBB3細胞質區內的三個離散氨基酸信號對ERBB2的轉導至關重要。ERBB3的細胞質域也包含6個一致的結合主題,用于調節P85磷酸酶3激酶(PI3K)的HS2領域,以及一個豐富的一致的結合主題。ERBB3的細胞質域也包含6個一致的結合主題,用于調節P85磷酸酶3激酶(PI3K)的HS2領域,以及一個豐富的一致的結合主題。ERBB3的細胞質域也包含6個一致的結合主題,用于調節P85磷酸酶3激酶(PI3K)的HS2領域,以及一個豐富的一致的結合主題。表達區間及表達系統重組的人HR3/ERBB3蛋白表達自于C-端的HK293細胞和AVI標記。里面有血清20-Thr643。分子量大約71.6Recombinant Human FZD10/Frizzled-10 Protein-VLP隨著年齡的增長，人體合成透明質酸的能力會逐漸下降，導致皮膚中透明質酸的含量降低。

重組型TEV蛋白酶（rTEV）是經過基因工程改造和純化后的重組蛋白酶，不僅保持天然TEV酶的功能活性，且在廣譜的溫度范圍內表現出更強的穩定性和特異性。rTEV是一種用來切除融合蛋白上親和標簽的常用工具酶，具有很強的位點特異性，嚴格識別七氨基酸序列EXXYXQ↓(G/S)，切割位點在谷氨酰胺和甘氨酸/絲氨酸之間。普遍應用的七氨基酸序列為：Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln↓-Gly。rTEV在pH7.0，30℃時可達活性，但在pH6.0-8.5和溫度4-30℃范圍內皆有活性（見表1），使得反應條件的選擇可根據目的蛋白的情況而靈活變動。另外rTEV切割后也能利用其N端的6×His標簽，通過Ni-NTA樹脂去除，以達到純化目的蛋白的目的。產品性質來源（Source）大腸桿菌外觀（Appearance）無色透明液體比活力（SpecificActivity）5U/μL活性定義（UnitDefinition）在1×rTEVBuffer（50mMTris，pH8.0，0.1mMEDTA，1mMDTT）中，30℃反應1h，剪切>85%的3μg底物所需要的酶量定義為一個活性單位。純化（Purification）Ni柱親和純化純度（Purity）≥95%（bySDS-PAGE）產品組分運輸與保存方法冰袋運輸。

表達與純化：重組抑肽酶在大腸桿菌中得到了高效表達，并通過純化過程獲得了純度達到95%以上的產品。活性驗證：重組抑肽酶展現出與天然抑肽酶相似的酶學性質，能夠有效抑制胰蛋白酶的活性。穩定性測試：重組抑肽酶在推薦的儲存條件下（-20oC至2-8oC）具有長達24個月的穩定性。討論生產優勢：大腸桿菌表達系統具有成本低、表達速度快、易于擴大生產等優點。此外，重組抑肽酶無動物源性，減少了病毒污染的風險，提高了產品的安全性。科研應用：重組抑肽酶可廣泛應用于科研領域，如蛋白純化、細胞培養、分子生物學實驗等，提供了一種穩定且可靠的實驗工具。工業生產：在工業生產中，重組抑肽酶可用于重組蛋白藥物的生產過程中，防止蛋白酶降解，提高產品純度和產量。結論大腸桿菌表達的重組抑肽酶具有高純度、高活性和良好的穩定性，是一種理想的科研和工業用蛋白酶抑制劑。其無動物源性和高生產效率的特點，為生物技術領域提供了一種安全、經濟的替代品。腸激酶作為研究工具，用于探索蛋白質結構-功能關系，以及在蛋白質工程中進行蛋白質的定點突變。

3C-like蛋白酶是中東呼吸綜合征冠狀病毒（MERS-CoV）等其它冠狀病毒的繁殖過程中極為重要的蛋白酶。它已成為人類在抗冠狀病毒領域中的研究熱點。本文基于計算生物學方法對與MERS-CoV同屬的蝙蝠冠狀病毒HKU4（HKU4-CoV）的43個肽類3C-like蛋白酶抑制劑分子，建立三維定量構效關系（3D-QSAR）模型。在基于配體疊合的基礎上，發現比較分子相似性指數分析法（CoMSIA）中的四個場組合（位阻場、靜電場、氫鍵供體場與氫鍵受體場）為比較好的模型（Q2=0.522，Rncv2=0.996，Rpre2=0.904；Q2：交叉驗證相關系數，Rncv2：非交叉驗證相關系數，Rpre2：驗證集分子的預測值相關系數），并借助該模型通過分子對接（docking）與分子動力學（MD）方法闡明了配受體結合作用。實驗結果表明：（1）基于比較好的CoMSIA模型基礎上的三維等勢圖形象地說明了分子基團的位阻作用、靜電作用、氫鍵供體與氫鍵受體作用對分子生物活性的影響；（2）分子對接研究結果顯示了疏水性以及結晶水、氨基酸His166和Glu169在配體和受體結合過程中產生重要作用；常用的跨膜蛋白表達系統包括大腸桿菌表達系統、酵母表達系統、昆蟲細胞表達系統和哺乳動物細胞表達系統等。Recombinant Human IL25/hIL17E Protein

PNGase F是一種酰胺水解酶，能夠特異性地裂解糖蛋白中由天冬酰胺連接的高甘露糖、雜合和復雜型的寡糖。Recombinant Human PDGFD Protein,His Tag

利用PCR技術擴增得到編碼土豆羧肽酶抑制劑(carboxypeptidaseinhibitorfrompotato，CPI)活性多肽基因，克隆于表達載體pGEX一4T一1的多克隆位點中，得到重組質粒pGCPI，測序后將重組質粒轉化到受體茵EscherichiacoliBL21中。重組茵經IPTG誘導表達，超聲波破茵后，通過谷胱甘肽sepheroseFF親和層析柱一步純化得到融合蛋白，純度大于97％。融合蛋白經凝血酶切割并分離除去谷胱甘肽一S一轉移酶后得到純度大于98％的重組CPI，ELISA鑒定產物具有免疫原性，體外檢測表明其促進纖溶的生物功能與天然CPI無明顯差異。Recombinant Human PDGFD Protein,His Tag