1stStrandcDNASynthesisKit(RNaseH-)中的逆轉錄酶(ReverseTranscriptase,RT)具有一個關鍵特性:它們通過特定的突變消除了RNaseH活性。RNaseH是一種通常與某些逆轉錄酶相關的酶活性,它能夠降解RNA。然而,在1stStrandcDNASynthesisKit(RNaseH-)中,逆轉錄酶被設計成不具有這種降解RNA的能力,從而在合成cDNA的鏈時保護RNA模板不被降解。以下是1stStrandcDNASynthesisKit(RNaseH-)中逆轉錄過程的一般步驟,以及如何避免RNA降解:1.**RNA模板準備**:首先確保RNA模板的純度和完整性,避免DNA污染??梢酝ㄟ^DNaseI處理去除RNA樣品中的DNA污染。2.**混合反應組分**:將RNA模板、dNTPs(去氧核苷酸三磷酸)、逆轉錄引物(如oligo(dT)或隨機引物)和緩沖液混合。3.**逆轉錄酶添加**:加入經過突變處理的逆轉錄酶,這種酶缺乏RNaseH活性,因此不會在合成過程中降解RNA。4.**逆轉錄反應**:在適宜的溫度下進行逆轉錄反應,逆轉錄酶根據RNA模板合成cDNA鏈。5.**終止反應**:通過加熱至一定溫度來終止逆轉錄反應。GPCR家族是一類存在于生物體中的跨膜蛋白,它們可以識別并與外界分子相互作用,引發各種細胞內信號。Recombinant Human CEACAM-5/CD66e (145-322) Protein,His Tag
EB分子生物學通常指的是溴化乙錠(EthidiumBromide,EB)在分子生物學中的應用。溴化乙錠是一種常用的熒光染料,主要用于觀察瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠中的DNA或RNA。它通過插入核酸的堿基對之間,在紫外光照射下發出橙紅色的熒光,從而實現對核酸的可視化。溴化乙錠與DNA的結合幾乎沒有堿基序列特異性,并且在高離子強度的飽和溶液中,大約每2.5個堿基插入一個EB分子。然而,值得注意的是,溴化乙錠具有一定的毒性,它是一種強誘變劑,具有高致病性。在實驗結束后,需要對含EB的溶液進行凈化處理,以避免對環境和人體健康造成危害。處理方法包括稀釋EB溶液至低于0.5mg/ml的濃度,然后加入化學物質進行中和,廢棄。除了作為染色劑外,溴化乙錠還可用于凝膠阻滯分析中檢測蛋白與DNA復合物,以及在凝膠電泳過程中觀察單個DNA分子。盡管EB具有這些應用,但由于其潛在的毒性和誘變性,使用時必須格外謹慎,并采取適當的安全措施。在實驗操作中,EB可以加入到凝膠中進行染色,也可以在電泳完成后加入進行染色。先加EB可以節省時間,但可能會導致背景稍微高且信號強度下降,不宜用于核酸分子大小的確定和定量。后加EB可以減少污染,圖譜更清晰,但相對耗時。Recombinant Human 4-1BB/TNFRSF9(hFc-Avi Tag)PNGase F可以用于從糖蛋白上釋放完整的N-連接寡糖鏈,這在蛋白質組學和糖生物學研究中非常有用。
T4UvsX重組酶是一種來源于T4噬菌體的酶,屬于RecA/Rad51家族的同源體。這種重組酶在雙鏈DNA斷裂的修復以及復制叉重新啟動的過程中扮演著重要角色。T4UvsX重組酶能夠與其他DNA結合蛋白或輔助因子協同作用,與單鏈DNA形成核酸蛋白復合物。該復合物通過尋找與目標DNA互補的區域進行雜交,以完成鏈置換反應,且此酶本身不具有核酸酶活性。產品應用方面,T4UvsX重組酶主要用于等溫擴增技術,如重組酶聚合酶擴增(RPA)技術。它在實驗中與T4UvsY重組酶、BsuDNA聚合酶(大片段)、T4基因32蛋白(gp32)等組分一同使用,以優化RPA擴增反應。T4UvsX重組酶的保存條件為-20℃,可保存3年,或者-20℃儲存有效期為2年,避免反復凍融。其儲存液通常包含Tris-HCl、KCl、DTT、EDTA和甘油等成分,以保持酶的穩定性和活性。熱失活處理為60℃孵育10分鐘。在使用T4UvsX重組酶時,需要注意其保存液中甘油含量較高,建議單獨分裝保存,并且在操作時穿著實驗服并佩戴一次性手套,以確保安全。此外,該產品供科研使用,不應用于臨床診斷。
DNaseI是一種使用的酶,它能夠水解單鏈或雙鏈DNA,產生5'端為磷酸基團的二核苷酸、三核苷酸或更短的寡核苷酸片段。這種酶的活性依賴于鈣離子,并且可以被鎂離子或二價錳離子啟動。在鎂離子存在的情況下,DNaseI可以隨機剪切雙鏈DNA的任意位點;而在二價錳離子存在時,它可以在同一位點剪切DNA雙鏈,形成平末端或1-2個核苷酸突出的粘末端。DNaseI的一個特點是它不含RNase活性,因此可以用于處理各種RNA樣品,而不會對RNA造成降解。DNaseI的應用非常廣,包括但不限于:-制備不含DNA的RNA樣品;-在RT-PCR反應前去除RNA樣品中可能的DNA污染;-體外RNA聚合酶催化的RNA轉錄后去除DNA模板;-進行DNaseI足跡實驗研究DNA-蛋白質相互作用;-缺口平移(nicktranslation);-產生DNA隨機片段文庫;-在細胞凋亡TUNEL檢測中部分剪切基因組DNA作為陽性對照。DNaseI通常從牛胰腺中純化得到,其分子量約為32kDa(單體)。活性定義為在37℃、10分鐘內,能夠完全降解1μgpBR322質粒DNA所需的酶量。在實驗中,DNaseI的活性單位通常以Kunitz單位來表示,該單位是基于特定條件下酶降解DNA的能力來定義的。Cas9 NLS與CRISPR/Cas9系統中的gRNA兼容,可以進行位點特異性的DNA切割 。
5'DNA腺苷酰化試劑盒的適用性非常廣,主要包括以下幾個方面:1.**miRNA克隆**:該試劑盒可用于miRNA等3'端為羥基的RNA或單鏈DNA在克隆時,3'端添加接頭的制備。2.**高通量測序建庫**:在高通量測序中,該試劑盒可用于制備5'端腺苷?;揎椀膯捂淒NA,這些DNA可以用于測序文庫的構建。3.**PCR檢測**:在PCR檢測中,該試劑盒可以幫助制備具有特定5'端修飾的DNA片段,以適應某些PCR應用的需求。4.**單鏈DNA或RNA的5'端腺苷?;?*:試劑盒可以催化5'端磷酸化的單鏈DNA或單鏈RNA轉換成5'端腺苷酰化DNA或RNA,無論3'端是否進行了氨基化等封閉。5.**環狀DNA生成**:在不存在ATP的條件下,5'DNA/RNAAdenylase可以催化5'端磷酸化的單鏈DNA生成環狀DNA。6.**RNALigation**:該試劑盒包含的MthRNA連接酶,可以用于RNA的連接反應,尤其是在需要5'端腺苷?;疍NA作為連接接頭時。7.**科研實驗**:所有提到的產品信息都明確指出,5'DNA腺苷?;噭┖杏糜诳蒲袑嶒灒瑖澜糜谂R床醫療及其他非科研用途。在藥物篩選中,全長CB1受體可用于高通量篩選實驗,以發現和優化潛在的藥物候選物。Recombinant Mouse EPHA10 Protein,His Tag
FnCas12a產品不含DNA內切酶和外切酶,也不含RNA酶,保證了實驗的準確性和重復性。Recombinant Human CEACAM-5/CD66e (145-322) Protein,His Tag
5'DNA腺苷酰化試劑盒的單步反應是一種高效的酶促反應,用于在DNA分子的5'端添加一個腺苷酸(AMP)基團。這個過程通常涉及以下步驟:1.**準備反應混合物**:-根據試劑盒說明書,將所需的5'磷酸化的單鏈DNA(ssDNA或pDNA)、MthRNA連接酶(或其他腺苷?;福?、ATP和相應的緩沖液按比例混合。2.**孵育反應**:-將混合好的反應體系在指定的溫度(通常是65℃)下孵育一定的時間,以允許酶將ATP中的AMP部分轉移到DNA的5'端。3.**酶失活**:-反應完成后,通常在85℃孵育5分鐘以失活腺苷?;福@一步是為了防止后續的去腺苷?;F象,確保反應的穩定性。4.**產物收集**:-由于轉化效率高,通常不需要進行凝膠純化步驟??梢酝ㄟ^乙醇沉淀等方法收集腺苷?;蟮腄NA產物。5.**產物應用**:-收集的腺苷?;疍NA可以直接用于后續的克隆、測序、連接或其他分子生物學實驗。6.**注意事項**:-確保所有操作在無RNA酶和無DNA酶的環境中進行,以避免污染。-使用時需注意反應體系的準確性,確保底物、酶和ATP的比例適當。單步反應的優勢在于簡化了操作流程,減少了樣品處理的復雜性,并且由于高轉化效率,避免了耗時的純化步驟,從而節省了時間和成本。Recombinant Human CEACAM-5/CD66e (145-322) Protein,His Tag
Probe qPCR Mix (2×):高效、特異的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×) 是一種為探針法實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,廣應用于基因表達分析、病原體檢測、SNP分型和拷貝數變異分析等領域。該預混液基于TaqMan等探針技術,通過熒光信號的實時監測實現對目標DNA序列的高靈敏度定量分析。產品特點高特異性和靈敏度:采用熱啟動Taq DNA聚合酶和優化的反應緩沖體系,有效減少非特異性擴增,提高檢測靈敏度??焖俜磻褐С挚焖賟PCR程序,可在短時間內完成檢測,提高實驗效率。防污染系統:部分產品含有dUTP/UNG(尿嘧啶DNA糖基化酶),能夠有...