酵母重組表達的N-糖苷酶F（PNGaseF）在實際應用中具有以下優勢：1.**高比活性**：具有高達750,000U/mL的比活性，這表明該酶在催化反應中具有很高的效率。2.**快速反應**：新型的FastPNGaseF能在數分鐘內完成徹底且無偏好性的去糖基化，縮短了實驗時間。3.適用性：PNGaseF可以用于天然或變性條件下的糖蛋白或糖多肽的去N-糖基化修飾。4.**無其他糖苷酶活性**：該酶專一性高，無其他糖苷酶活性，確保了實驗結果的準確性。5.**His標簽**：帶有His標簽，便于通過親和層析進行純化和檢測。6.**穩定性和儲存條件**：在含有50%甘油的儲存緩沖液中，-15~-25℃保存，有效期長達1年。7.**簡化的實驗流程**：FastPNGaseF簡化了實驗流程，減少了實驗時間，同時保持了靈敏度和重復性。8.**兼容性好**：去糖基化后的產物可以直接用于下游的色譜或質譜分析，無需額外的純化步驟。9.**無偏好性**：能夠迅速且無偏好性地去除所有的N-糖鏈，確保了獲得的糖鏈分布能夠表示抗體的正確組成。去泛素化酶（Deubiquitinating enzymes, DUBs）可以去除泛素化蛋白上的泛素鏈，使泛素分子得以回收和再利用。RNA/DNA/蛋白抽提試劑盒

通過EndoS糖苷內切酶S進行糖蛋白的糖鏈結構分析通常涉及以下步驟：1.**樣本準備**：首先，需要獲得糖蛋白的純化樣本，以確保分析的準確性。2.**酶的準備**：準備適量的EndoS糖苷內切酶S，根據實驗需要選擇合適的濃度和緩沖體系。3.**酶切反應**：-將糖蛋白樣本與EndoS酶混合，在適宜的條件下（如pH、溫度等）進行酶切反應。-反應時間根據EndoS的活性和所需的切割程度來確定。4.**終止反應**：在達到預期的酶切時間后，通過加熱或添加適當的緩沖液來終止酶切反應。5.**分離純化**：-使用色譜技術（如凝膠滲透色譜、離子交換色譜等）將酶切后的糖蛋白和釋放的糖鏈分離。-純化過程可能需要多步色譜以確保糖鏈的純度。6.**糖鏈分析**：-對分離得到的糖鏈進行進一步的結構分析，可能包括質譜分析、核磁共振（NMR）波譜分析等。-可以使用高分辨率的質譜技術，如MALDI-TOF或ESI-MS，來確定糖鏈的精確質量。7.**序列鑒定**：通過與已知糖鏈數據庫比對，確定糖鏈的序列和結構。8.**功能分析**：研究酶切后的糖蛋白和釋放的糖鏈對生物活性的影響，如結合特性、免疫原性等。9.**數據分析**：收集所有數據并進行綜合分析，以揭示糖鏈結構與功能之間的關系。

酵母重組表達的PNGaseF（N-糖苷酶F）是一種用于蛋白質去糖基化實驗的酰胺水解酶，具有以下特點以確保實驗中的活性和穩定性：1.**高效性**：具有高比活性，例如750000U/mL，這有助于快速高效地進行去糖基化反應。2.**穩定性**：在含有50%甘油的儲存緩沖液中，比較好的活性和穩定性可維持長達24個月。3.**使用條件**：可以在原生或變性條件下使用，對于變性條件下的去糖基化，建議添加NP-40以解除SDS的抑制作用。4.**儲存條件**：建議在-15~-25℃保存，有效期1年。5.**酶活定義**：1個酶活力單位指在10μL的反應體系中，37℃條件下1小時從10μg變性RNaseB中除去超過95%的碳水化合物所需要的酶量。6.**操作簡便**：提供了使用說明，包括變性和非變性條件下的蛋白質去糖基化步驟。7.**His標簽**：產品帶有His標簽，便于在實驗中進行純化和檢測。8.**純度**：純度達到95%以上，通過SDS-PAGE和完整ESI-MS進行確定。9.**快速反應**：有些產品如FastPNGaseF，可以在數分鐘內完成徹底且無偏好性地去糖基化。10.**注意事項**：產品供科研使用，操作時應穿戴適當的實驗室防護裝備。遵循這些指導原則和產品說明，可以確保PNGaseF在實驗中的活性和穩定性，從而獲得可靠的去糖基化結果。

重組的化膿性鏈球菌Cas9蛋白（SpCas9）是一種用于基因組編輯的核酸酶。它是CRISPR-Cas系統的一部分，該系統是一種細菌和古菌的適應性免疫防御機制，能夠識別并切割入侵的外源核酸。Cas9蛋白在CRISPR系統中起到關鍵作用，它能夠識別特定的原間隔子相鄰基序（PAM），在引導RNA（gRNA）的引導下與目標DNA結合并進行切割。SpCas9蛋白由1053個氨基酸組成，相對較小的體積使其便于在體內遞送，因此它在多種生物中都能進行有效的基因組編輯。為了提高SpCas9的表達量和溶解度，研究人員采用了多種策略，例如使用GB1促溶標簽和多重啟動子策略，這些策略可以顯著提高蛋白的產量和活性，同時保持其功能活性不受影響。在基因編輯過程中，SpCas9與gRNA形成穩定的核糖核的蛋白（RNP）復合物，通過gRNA與基因組DNA的序列匹配來識別目標位點，并在距離NGGPAM序列3個堿基以內的位置切割DNA。為了增強SpCas9的基因組編輯效率，研究人員還開發了嵌合融合蛋白，例如與5’至3’核酸外切酶重組J(RecJ)或GFP融合的SpyCas9蛋白，這些嵌合蛋白可以顯著提高靶向基因編輯效率，同時保持較低的脫靶效應。

重組增強型綠色熒光蛋白（RecombinantEnhancedGreenFluorescentProtein,EGFP）是一種用于生物科學研究的工具。以下是重組EGFP的一些特點和應用：1.**高熒光強度**：EGFP比野生型GFP具有更強的熒光，這使得它在成像和檢測時更為敏感和有效。2.**改進的折疊效率**：EGFP在生理溫度（如37℃）下的折疊效率更高，這有助于在細胞內快速形成成熟的熒光蛋白。3.**單一激發峰**：與野生型GFP相比，EGFP具有單一的激發峰，這簡化了成像條件的設置，并提高了信號的穩定性。4.**適合多種生物系統**：EGFP可以用于多種生物系統，包括細菌、酵母、植物和哺乳動物細胞。5.**多功能性**：EGFP可以作為報告基因用于基因表達分析，也可以作為融合標簽用于蛋白質定位和動態研究。6.**非糖基化**：在大腸桿菌中表達的重組EGFP是非糖基化的，這有助于減少翻譯后修飾的復雜性。7.**純度高**：重組EGFP通常具有高純度，適合用于各種生物化學和分子生物學實驗。8.**穩定性**：EGFP的熒光穩定性好，適合長時間觀察和成像。9.**分子量**：重組EGFP的分子量約為26.9kDa，由239個氨基酸構成。Cas12a同源物能夠識別更簡單的PAM序列（如5-TTN），這使得基因組的覆蓋率顯著提高。Recombinant Human IL-11

FnCas12a可以識別不同的PAM序列，例如5'-TTN-3'，這增加了它可以靶向的基因組區域 。RNA/DNA/蛋白抽提試劑盒

SpCas9蛋白（來自化膿性鏈球菌的Cas9蛋白）在基因編輯中的主要作用是作為核酸酶，能夠精確地切割目標DNA序列。以下是SpCas9在基因編輯中的幾個關鍵步驟和作用：1.**識別和結合**：SpCas9蛋白與一個單導向RNA（sgRNA）結合，形成RNP復合物。這個復合物能夠識別并結合到基因組中與sgRNA互補的特定DNA序列。2.**PAM序列識別**：SpCas9需要一個稱為原間隔子相鄰基序（PAM）的特定序列作為識別目標DNA的先決條件。對于SpCas9，這個PAM序列通常是5'-NGG-3'。3.**DNA切割**：一旦RNP復合物與目標DNA結合，SpCas9就會在PAM序列的3個堿基對的上游位置切割DNA雙鏈，產生一個雙鏈斷裂（DSB）。4.**引發DNA修復**：DNA雙鏈斷裂觸發細胞的DNA修復機制，包括同源定向修復（HDR）和非同源末端連接（NHEJ）。研究人員可以利用這些修復機制來插入、刪除或替換特定的DNA序列。5.**基因修改**：通過HDR，可以在斷裂的DNA兩端引入特定的DNA模板，從而實現精確的基因編輯。而NHEJ通常會導致小的插入或缺失（indel），這可以用來產生基因的敲除或敲入。6.**提高編輯效率**：為了提高SpCas9的編輯效率，研究人員可能會使用優化的sgRNA設計、蛋白質工程或嵌合融合蛋白等策略。