Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為血液樣本直接PCR擴增設計的即用型預混液，能夠直接從全血樣本中進行基因擴增，無需進行復雜的DNA提取和純化步驟。產品特點該預混液含有經過基因工程改造的耐血DNA聚合酶（如HemoTaq? DNA Polymerase），這種聚合酶對血液中的血紅素及其他PCR抑制劑表現出很強的耐受性，能夠直接用于EDTA、肝素或檸檬酸鈉抗凝血樣本的檢測。此外，該預混液能夠擴增長達5 kb的DNA片段，并且對不同抗凝劑處理的血液樣本均表現出良好的兼容性。預混液的無染料配方使其適用于多種后續應用，如凝膠電泳分析、測序或克隆，而無需擔心染料對結果的干擾。應用場景Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣泛應用于抗凝血樣本中基因組DNA的直接擴增、基因分型、微生物檢測（如細菌、病毒）以及基因敲除或轉基因小鼠的基因型分析。其耐血能力可達20%-50%，在20 μL的PCR體系中，通常可加入1-4 μL的全血樣本。此外，該預混液適用于多種抗凝劑處理的血液樣本，但優先推薦使用EDTA抗凝血，因為EDTA可以更好地抑制核酸降解。FnCas12a不僅可用于體外dsDNA的特異剪切，也可用于靶標核酸的快速檢測，如HOLMES核酸快檢技術。NP(118-126)

在分子生物學研究中，核酸染料是檢測DNA和RNA的重要工具。然而，傳統的溴化乙錠（EB）染料因其劇毒性和致病，逐漸被更安全的替代品所取代。GoldenView 吖啶橙核酸染料作為一種新型的核酸染料，憑借其性能和安全性，成為科研工作者的理想選擇。GoldenView 吖啶橙核酸染料的成分是吖啶橙，這是一種細胞滲透性熒光染料，能夠與核酸結合并發出熒光信號。其獨特的熒光特性使其在檢測雙鏈DNA（dsDNA）時呈現綠色熒光（530 nm），而在與單鏈DNA（ssDNA）或RNA結合時則發出紅色熒光（640 nm）。這種雙重熒光特性不僅提高了檢測的靈敏度，還為研究人員提供了更豐富的信息。在瓊脂糖凝膠電泳中，GoldenView 吖啶橙核酸染料表現出與EB相當的靈敏度，能夠清晰地檢測到大片段（>1 kb）的DNA。此外，該染料的使用方法與EB完全相同，無需改變現有的實驗流程，即可輕松替換傳統染料。安全性是GoldenView 吖啶橙核酸染料的另一大優勢。與EB不同，GoldenView 經過多項致突變性試驗驗證，結果均為陰性，表明其對細胞和環境更為安全。這種低毒性特性使其在實驗室中使用更為便捷，同時降低了對研究人員健康的潛在風險。Recombinant Human Siglec-9 Protein,hFc Tag激發的泛素被轉移到泛素結合酶E2的活性位點半胱氨酸殘基上，形成E2-泛素硫酯中間體。

Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/μl)：高效除PCR污染的關鍵酶在分子生物學研究中，PCR技術的應用極為廣，但PCR產物的交叉污染問題一直是影響實驗準確性和可靠性的關鍵因素之一。Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(UDG)作為一種高效的酶工具，憑借其獨特的性能和廣的應用，已成為解決這一問題的理想選擇。一、產品特點高效水解尿嘧啶Uracil-DNAGlycosylase(UDG)能夠特異性地催化DNA中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖之間的N-糖苷鍵水解，釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效，但對RNA或長度不超過6個堿基的DNA寡核苷酸無活性。防止PCR產物污染UDG的主要應用之一是防止PCR產物的交叉污染。通過在PCR反應中使用dUTP替代dTTP，生成含有dU的PCR產物，UDG可以特異性地切割這些含有dU的DNA，從而防止其在后續反應中作為模板被擴增。反應條件兼容性UDG在pH8.0左右表現出活性，且不需要二價陽離子，可在較寬的pH范圍內工作。它對高離子強度（>200mM）敏感，因此在使用時需注意反應體系的離子濃度。

一、產品特點高純度與穩定性dNTPSetSolution中的每種核苷酸（dATP、dCTP、dGTP、dTTP）濃度均為100mM，純度超過99%，經HPLC驗證，無DNase和RNase污染。這種高純度的dNTP溶液能夠有效減少實驗中的非特異性擴增，確保實驗結果的準確性和重復性。獨立包裝與靈活使用該套裝將四種dNTP分別獨立包裝，便于用戶根據實驗需求精確調整每種dNTP的濃度，從而優化反應條件。這種靈活性對于復雜的分子生物學實驗尤為重要，例如多重PCR和高保真PCR。適用性dNTPSetSolution適用于多種分子生物學應用，包括但不限于PCR、實時熒光定量PCR、RT-PCR、cDNA合成和DNA標記。其超純的成分和穩定的性能使其能夠兼容各種DNA聚合酶，包括高保真酶和熱啟動酶。二、性能優勢高效擴增在PCR反應中，dNTP的純度和濃度直接影響擴增效率。dNTPSetSolution能夠支持長達20kb的DNA片段擴增，表現出色的擴增能力和穩定性。此外，其高純度特性可以減少非特異性產物的生成，提高實驗的特異性和靈敏度。Pfu DNA Polymerase與Taq酶的對比：與Taq酶相比，Pfu DNA Polymerase的錯誤率更低，適合高精度實驗。

10×DNA Loading Buffer：助力DNA電泳的關鍵試劑在分子生物學研究中，DNA凝膠電泳是一種常用的技術，用于分離和分析DNA片段的大小和純度。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實驗中的關鍵試劑，其性能和特點對實驗結果的準確性和可靠性起著至關重要的作用。一、產品特點10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液，主要用于DNA凝膠電泳。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中，避免樣品漂浮。EDTA則可螯合反應緩沖液中的Mg2?，終止反應，防止核酸外切酶活性導致的產物降解。此外，該緩沖液中添加了溴酚藍和二甲苯青兩種指示劑，分別用于指示電泳進程。在1%瓊脂糖凝膠中，二甲苯青條帶約為4Kb，溴酚藍條帶約為400bp。這種雙指示劑系統為電泳提供了直觀的參考，幫助研究人員實時監控電泳進度。二、性能優勢10×DNA Loading Buffer的性能優勢在于其高穩定性和適用性。它適用于多種類型的DNA樣品，包括雙鏈DNA、單鏈DNA、DNA引物以及小RNA等。此外，該緩沖液不僅適用于瓊脂糖凝膠電泳，還可用于非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE），滿足不同實驗需求。Pfu DNA Polymerase 適合擴增較長的DNA片段，有助于在基因編輯中處理大的基因區域或復雜的基因結構。Recombinant Mouse CD55 Protein,His Tag

Uracil-DNA Glycosylase (UDG) 是一種在DNA修復過程中起作用的酶，其主要功能是識別并去除DNA中的尿嘧啶堿基。NP(118-126)

在現代分子生物學實驗中，Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種極為重要的預混液試劑，它為PCR反應提供了一種效率、便捷且直觀的解決方案，廣應用于基因擴增、疾病診斷和遺傳研究等領域。Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種預先配制好的2倍濃度的反應混合液，其中包含了Taq DNA聚合酶、dNTPs、反應緩沖液以及用于實時監測的熒光染料。這種預混液的設計簡化了實驗操作流程，實驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進行PCR反應，避免了手動配制反應體系時可能出現的誤差，提高了實驗的重復性和可靠性。熒光染料的加入是該預混液的一大亮點。它能夠在PCR過程中實時監測DNA的擴增情況，通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。這種“即用型”預混液不僅節省了實驗時間，還減少了人為操作帶來的污染風險，尤其適合高通量的基因檢測和定量分析。此外，Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 的熱穩定性高，能夠在高溫條件下保持活性，確保PCR反應的高效進行。其反應體系能夠適應多種復雜的模板，如高GC含量的DNA片段或低豐度基因，進一步提升了實驗的成功率。NP(118-126)