One Step RT-qPCR SYBR Green Kit：有效、便捷的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一種基于SYBR Green I染料的一步法實時熒光定量PCR試劑盒，為RNA模板的定量檢測而設計。該試劑盒將逆轉錄（RT）和qPCR反應集成在同一反應管中，簡化了實驗操作，降低了污染風險，同時提高了檢測效率。產品特點操作簡便：RT和qPCR反應在同一管中完成，無需反復開蓋或移液，減少了操作步驟和污染風險。高靈敏度與特異性：采用優化的反應體系和熱啟動Taq DNA聚合酶，確保高效的逆轉錄和特異的qPCR擴增。防污染設計：部分產品包含dUTP/UDG防污染系統，可有效消除PCR產物污染。適用范圍廣：適用于多種RNA模板，包括總RNA、mRNA和RNA病毒等，尤其適合微量目標基因的檢測。兼容性強：適用于多種qPCR儀器，如ABI、Bio-Rad、Agilent等。應用場景基因表達分析：快速定量檢測特定基因的表達水平。病毒檢測：適用于RNA病毒的定量檢測，如流感病毒、病毒等。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測，尤其在臨床檢測和大規模樣本分析中表現出色。Phusion Master Mix (2×) 是一種即用型預混液包含dNTPs、Mg2?和優化的反應緩沖液加入模板和引物可進行反應。SP6高產量RNA轉錄試劑盒

Ultra-Long DNA Polymerase 是一種專為超長片段擴增設計的耐熱DNA聚合酶，具有鏈延伸能力和高保真性，能夠高效擴增長達數十千堿基（kb）的DNA片段。這種聚合酶在基因組學研究中具有重要意義，尤其是在復雜基因組的完整組裝和超長測序領域。特點Ultra-Long DNA Polymerase 的重要優勢在于其超長擴增能力。它能夠在單次反應中合成超過100 kb的DNA片段，甚至在某些優化條件下，比較大讀長可達數百萬堿基。這種能力使其在填補基因組組裝中的缺口（gap）和實現端粒到端粒（T2T）基因組組裝方面表現出色。此外，Ultra-Long DNA Polymerase 具有高保真性，能夠降低擴增過程中的錯誤率，這對于需要高精度的基因組學研究至關重要。它還具備3'-5'外切酶活性，能夠進一步提高擴增產物的準確性和可靠性。應用Ultra-Long DNA Polymerase 在多個領域展現出巨大潛力。例如，在植物基因組學中，它被用于優化超長DNA片段的提取和擴增，成功實現了多個植物物種的高質量T2T基因組組裝。通過結合牛津納米孔（Oxford Nanopore）測序技術，Ultra-Long DNA Polymerase 能夠生成超長讀長的測序數據，明顯提高了基因組組裝的完整性和準確性。

Uracil-DNA Glycosylase (E. coli) (5U/μl)：高效去除尿嘧啶的分子生物學工具Uracil-DNA Glycosylase（UDG）是一種來源于大腸桿菌的重組酶，能夠高效催化DNA鏈中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖骨架之間的N-糖苷鍵水解，釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效，但對RNA或短于6個堿基的DNA寡核苷酸無活性。產品特點UDG酶的主要特點是能夠在PCR反應中有效防止產物污染。通過在PCR反應中摻入dUTP替代dTTP，生成含有dU的DNA產物，UDG可以特異性降解這些含dU的DNA，從而避免PCR產物的交叉污染。此外，UDG酶在較寬的pH范圍內具有活性，適pH為8.0，且不需要二價陽離子。應用場景UDG酶廣泛應用于以下領域：PCR產物防污染：通過降解含dU的PCR產物，防止氣溶膠污染導致的假陽性結果。單核苷酸多態性檢測：用于檢測基因組中的單核苷酸變異。基因編輯與位點特異性突變：用于制備和處理含有dU的DNA模板。蛋白質-DNA相互作用研究：通過去除尿嘧啶，研究DNA修復機制。在PCR反應中，UDG酶的推薦使用濃度為0.01U/μl，通常在反應體系中加入適量的UDG Buffer以確保比較好活性。此外，UDG酶在RT-PCR中需謹慎使用，因為其可能消化新合成的cDNA。

在分子生物學研究中，RNA的完整性分析是評估RNA質量和功能的重要環節。10×RNALoadingBuffer作為一種高效、便捷的上樣緩沖液，在RNA電泳實驗中發揮著不可或缺的作用。本文將詳細介紹10×RNALoadingBuffer的產品特點和性能。一、產品特點高濃度設計10×RNALoadingBuffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液，使用時需稀釋至1×。這種高濃度設計減少了試劑的使用量，同時保證了樣品在電泳過程中的穩定性和均勻性。示蹤染料的雙重指示該緩沖液含有溴酚藍（BromophenolBlue）和二甲苯青（XyleneCyanolFF）兩種示蹤染料。溴酚藍在1.2%甲醛變性瓊脂糖凝膠電泳中與約500個堿基的RNA遷移速率相當，而二甲苯青則與約5000個堿基的RNA遷移速率相當。這種雙重示蹤設計能夠直觀地反映電泳的進程，幫助實驗人員準確判斷RNA的遷移情況。無RNase污染RNA分子對RNase極為敏感，因此在RNA實驗中，避免RNase污染是關鍵。10×RNALoadingBuffer經過嚴格的質量控制，確保無RNase雜質污染，從而保證RNA樣品的完整性。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品，包括總RNA、小RNA以及特定RNA的片段的電泳分析。它不僅可用于甲醛變性的瓊脂糖凝膠電泳，也適用于非變性電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳。Multiplex Probe qPCR Mix 是一種濃縮預混液，含有抗體技術修飾的熱啟動酶Hotstart Taq DNA聚合酶。

Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye)：高效便捷的PCR解決方案Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的預混液，專為PCR反應設計，廣應用于分子生物學研究和診斷領域。這種預混液含有Taq DNA聚合酶、dNTPs、優化的反應緩沖液以及PCR穩定劑和增強劑，但不含染料。其2×的濃度設計使得實驗操作更加便捷，只需加入模板DNA和引物即可進行反應，減少了實驗準備時間和操作步驟。Taq DNA聚合酶是該預混液的成分，它具有好的熱穩定性，能夠在高溫條件下保持活性，適合PCR反應中的高溫變性步驟。此外，Taq酶在DNA合成過程中表現出較高的延伸速度，但缺乏3'→5'外切酶活性，因此在PCR中能夠快速擴增目標DNA片段。由于Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 不含染料，它特別適合于需要后續處理的實驗，如凝膠電泳分析、DNA測序或克隆。這種預混液的高效性和穩定性使其在基因擴增、基因檢測、疾病診斷和法醫鑒定等領域具有廣泛的應用價值。總之，Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 提供了一種高效、便捷且靈活的PCR解決方案，能夠滿足不同實驗需求，是分子生物學實驗室的理想選擇。Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 以其高效、便捷和直觀的特點，成為了分子生物學實驗室中不可或缺的工具。Recombinant Human CARHSP1 Protein

泛素分子可以通過其內部的賴氨酸殘基（如Lys48）與其他泛素分子形成多聚泛素鏈。SP6高產量RNA轉錄試劑盒

高密度設計，確保樣品沉降6×DNALoadingBuffer是一種六倍濃縮的上樣緩沖液，其主要成分包括甘油或蔗糖等高密度物質。這些成分能夠增加樣品的密度，使DNA樣品在加樣后能夠迅速沉入瓊脂糖凝膠的加樣孔底部，避免樣品漂浮，從而確保電泳過程的順利進行。雙色指示劑，直觀監控電泳進程該緩沖液通常含有兩種示蹤染料——溴酚藍和二甲苯青。溴酚藍的遷移速度接近300bp的雙鏈DNA，而二甲苯青的遷移速度則接近4-5kb的雙鏈DNA。通過觀察這兩種染料的遷移情況，研究人員可以直觀地判斷電泳的進程，從而避免電泳時間過長或不足。穩定樣品，防止降解6×DNALoadingBuffer中還含有EDTA等成分，能夠螯合鎂離子，防止核酸酶對DNA的降解，從而保護DNA樣品的完整性。此外，其配方優化后，能夠在電泳過程中維持DNA的穩定狀態，確保電泳結果的可靠性。兼容性強，適用范圍廣6×DNALoadingBuffer適用于多種類型的核酸電泳，包括瓊脂糖凝膠電泳和非變性丙烯酰胺凝膠電泳。其優化的配方使其在不同濃度的瓊脂糖凝膠中均能表現出良好的性能，且與常見的電泳緩沖液（如TAE和TBE）完全兼容。SP6高產量RNA轉錄試劑盒