在現代分子生物學研究中,實時熒光定量PCR(qPCR)技術已成為基因表達分析、病原體檢測、基因拷貝數變異研究等領域的工具。而One Step RT-qPCR Probe Kit憑借其產品特點和性能,為科研工作者提供了一種高效、可靠的解決方案,極大地推動了相關研究的進展。一、產品特點(一)一步法操作One Step RT-qPCR Probe Kit采用獨特的一步法反應體系,將逆轉錄(RT)和qPCR反應集成在一個反應體系中。這種設計極大地簡化了實驗操作流程,減少了人為操作誤差和樣本污染的風險。相比傳統的兩步法,一步法節省了時間和人力成本,還提高了實驗的重復性和穩定性,尤其適合高通量樣本的檢測。(二)高靈敏度與特異性該試劑盒采用了先進的探針技術,結合優化的酶體系和反應緩沖液,能夠實現對低豐度靶標基因的高靈敏度檢測。其特異性探針設計確保了與目標序列結合,避免了非特異性擴增的干擾,從而為定量分析提供了準確可靠的數據支持。無論是對微量樣本中的基因表達進行定量,還是對低濃度病原體進行檢測,One Step RT-qPCR Probe Kit都能表現出性能。由于Pfu DNA Polymerase 對引物的質量要求較高,使用純度高的引物可以減少由于引物錯誤導致的非目標突變。Recombinant Human DR6/TNFRSF21 Protein,His Tag
在分子生物學研究中,RNA的完整性分析是評估RNA質量和功能的重要環節。10×RNALoadingBuffer作為一種高效、便捷的上樣緩沖液,在RNA電泳實驗中發揮著不可或缺的作用。本文將詳細介紹10×RNALoadingBuffer的產品特點和性能。一、產品特點高濃度設計10×RNALoadingBuffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,使用時需稀釋至1×。這種高濃度設計減少了試劑的使用量,同時保證了樣品在電泳過程中的穩定性和均勻性。示蹤染料的雙重指示該緩沖液含有溴酚藍(BromophenolBlue)和二甲苯青(XyleneCyanolFF)兩種示蹤染料。溴酚藍在1.2%甲醛變性瓊脂糖凝膠電泳中與約500個堿基的RNA遷移速率相當,而二甲苯青則與約5000個堿基的RNA遷移速率相當。這種雙重示蹤設計能夠直觀地反映電泳的進程,幫助實驗人員準確判斷RNA的遷移情況。無RNase污染RNA分子對RNase極為敏感,因此在RNA實驗中,避免RNase污染是關鍵。10×RNALoadingBuffer經過嚴格的質量控制,確保無RNase雜質污染,從而保證RNA樣品的完整性。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品,包括總RNA、小RNA以及特定RNA的片段的電泳分析。它不僅可用于甲醛變性的瓊脂糖凝膠電泳,也適用于非變性電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳。Recombinant Human/Mouse/Rat BDNF Protein許多Probe qPCR Mix (2×)產品采用熱啟動DNA聚合酶,能減少非特異性擴增,提高反應的靈敏度和特異性 。
在現代分子生物學研究中,聚合酶鏈式反應(PCR)技術已成為不可或缺的工具,廣泛應用于基因擴增、突變檢測、基因表達分析等多個領域。而一款PCR Master Mix則是確保實驗成功的關鍵因素之一。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)憑借其性能和獨特的產品特點,為科研工作者提供了高效、可靠的實驗解決方案。一、酶性能Phusion Master Mix的成分是Phusion DNA聚合酶,這是一種具有高保真性的熱穩定酶。它能夠以極高的準確性復制DNA模板,錯誤率極低,為普通Taq酶的1/500,這使得它在擴增長片段DNA或對序列準確性要求極高的實驗中表現出色。例如,在進行基因克隆或構建基因文庫時,Phusion酶能夠確保擴增產物的序列與原始模板高度一致,從而提高了后續實驗的成功率。二、快速擴增能力盡管Phusion酶具有高保真性,但其擴增速度并未受到影響。它能夠在短時間內完成長片段DNA的擴增,提高了實驗效率。對于長度在5kb以內的DNA片段,Phusion Master Mix可以在幾分鐘內完成擴增,這對于需要快速獲得實驗結果的研究人員來說是一個巨大的優勢。例如,在進行高通量基因篩查或大規模樣本分析時,Phusion Master Mix能夠縮短實驗周期,提高工作效率。
一、產品特點Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)是一種預混型的PCR反應體系,其濃度為2×,使用時只需按照1:1的比例與模板和引物混合,即可直接進行反應,極大地簡化了實驗操作流程,減少了人為誤差。同時,該產品含有染料,無需在PCR反應結束后添加上樣緩沖液,可直接進行電泳分析,進一步提高了實驗效率。在成分方面,該產品采用了高質量的Taq DNA聚合酶,這種酶具有強大的熱穩定性和高效的催化活性,能夠在高溫條件下穩定地催化DNA合成反應。此外,還添加了優化的緩沖體系和dNTPs,確保了反應的高效性和特異性。這些成分的協同作用,使得Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)在各種復雜的模板和引物條件下,均能表現出優異的擴增效果。二、性能優勢高靈敏度與特異性:Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)能夠精細地識別并擴增目標基因片段,即使在模板濃度較低的情況下,也能實現高效的擴增。其特異性高,可有效避免非特異性擴增產物的產生,確保實驗結果的準確性。在泛素化過程中,首先泛素激起酶E1(Uba1或其他)在ATP的存在下激起泛素分子,形成E1-泛素硫酯中間體。
SYBR Green I核酸染料10000×:性能助力科研突破SYBR Green I是一種廣泛應用于核酸分析的熒光染料,以其性能和安全性在科研領域備受青睞。其10000×高濃度配方為實驗提供了更高的靈活性和便利性。高靈敏度與特異性SYBR Green I是一種高靈敏度的dsDNA熒光染料,能夠與雙鏈DNA的小溝結合,熒光信號增強800-1000倍。在qPCR等實驗中,其檢測靈敏度可達20 pg DNA,比傳統溴化乙錠(EB)染色高出25-100倍。這種高靈敏度使其在低拷貝數的核酸檢測中表現出色,尤其適用于珍貴樣本的分析。安全與環保與傳統的EB染料相比,SYBR Green I屬于花青類染料,無致病性,使用更加安全環保。這一特性使其成為實驗室中理想的替代品,尤其適合頻繁接觸染料的研究人員。廣泛的應用場景SYBR Green I適用于多種科研應用,包括凝膠電泳、qPCR、等溫擴增、流式細胞術以及精子膜完整性評估等。在凝膠電泳中,它支持預染和后染兩種方法,操作簡便,無需脫色或沖洗。此外,其在qPCR中的表現也十分出色,能夠提供準確的定量結果。Cpf1是一種新發現的類2/型V CRISPR-Cas DNA內切酶,在不同系統中顯示出一系列的活性。Recombinant Cynomolgus LDLR Protein,His Tag
Cas9 NLS在Cas9蛋白的N端和C端都含有SV40 T抗原的核定位序列,這使得Cas9與gRNA形成的復合物。Recombinant Human DR6/TNFRSF21 Protein,His Tag
Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 是一種專為長片段PCR擴增設計的即用型預混液,含有經過配體修飾的熱穩定Taq DNA聚合酶、優化的緩沖體系以及熒光染料,能夠有效擴增長達25 kb的基因組片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。產品特點該預混液融合了3'-5'校正活性因子,能夠明顯提高擴增產物的準確性和特異性。其優化的緩沖體系和擴增因子使其在長片段擴增中表現出色,即使對于高GC含量或復雜結構的模板,也能實現高效擴增。此外,預混液中添加的染料使得PCR產物可以直接進行電泳檢測,無需額外添加上樣緩沖液。應用場景Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 廣泛應用于基因組學研究、復雜基因組區域的擴增以及基因克隆等領域。它特別適合填補基因組缺口、端粒到端粒(T2T)基因組組裝以及長片段測序模板的制備。其3'端帶A的擴增產物還可直接用于T載體克隆??傊?,Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其長片段擴增能力和便捷的操作流程,為復雜基因組研究提供了高效、可靠的解決方案,是分子生物學實驗室的理想選擇。Recombinant Human DR6/TNFRSF21 Protein,His Tag
Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus):高效防污染的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,結合了熱啟動Taq DNA聚合酶、優化的反應緩沖液、dUTP和UDG酶,能夠有效防止PCR產物污染,提高檢測的特異性和準確性。產品特點高特異性和靈敏度:采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,結合優化的反應緩沖液,有效減少非特異性擴增,提高檢測靈敏度。防污染設計:預混液中包含UDG酶和dUTP,可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產物,防止氣溶膠污染。多重檢測能力:支持多重qPCR反...