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標準物質企業商機

AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型2×預混液,專為快速、有效的PCR擴增設計。該預混液包含Hieff Canace® AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase、dNTPs、優化的緩沖體系以及電泳指示染料,能夠明顯提高PCR反應的速度和特異性。產品特點該預混液的重要優勢在于其快速擴增能力,擴增速度可達15秒/kb,甚至在1 kb以內的片段中,極限速度可達5秒/kb。此外,預混液中的高保真DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性,能夠有效降低錯誤率,提高擴增產物的準確性。其優化的緩沖體系和延伸因子使其能夠擴增長達13 kb的片段,適用于復雜模板的擴增。預混液中還添加了電泳指示染料,PCR產物可直接進行電泳,無需額外添加上樣緩沖液。此外,該產品含有特異保護劑,即使經過反復凍融,仍能保持穩定的活性。應用場景AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 廣應用于常規PCR、基因克隆、復雜模板擴增以及高通量建庫等場景。其快速擴增能力和高特異性使其特別適合大規模基因檢測、菌落PCR以及微量DNA的檢測。總之,AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其快速擴增、高特異性和便捷性,為分子生物學實驗提供了高效的解決方案,尤其適合需要快速結果和高通量操作的場景。Cas9 NLS在Cas9蛋白的N端和C端都含有SV40 T抗原的核定位序列,這使得Cas9與gRNA形成的復合物。Recombinant Cynomolgus PCSK9 Protein,His Tag

Recombinant Cynomolgus PCSK9 Protein,His Tag,標準物質

在現代分子生物學實驗中,Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種極為重要的預混液試劑,它為PCR反應提供了一種效率、便捷且直觀的解決方案,廣應用于基因擴增、疾病診斷和遺傳研究等領域。Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種預先配制好的2倍濃度的反應混合液,其中包含了Taq DNA聚合酶、dNTPs、反應緩沖液以及用于實時監測的熒光染料。這種預混液的設計簡化了實驗操作流程,實驗人員只需加入模板DNA和引物,即可直接進行PCR反應,避免了手動配制反應體系時可能出現的誤差,提高了實驗的重復性和可靠性。熒光染料的加入是該預混液的一大亮點。它能夠在PCR過程中實時監測DNA的擴增情況,通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。這種“即用型”預混液不僅節省了實驗時間,還減少了人為操作帶來的污染風險,尤其適合高通量的基因檢測和定量分析。此外,Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 的熱穩定性高,能夠在高溫條件下保持活性,確保PCR反應的高效進行。其反應體系能夠適應多種復雜的模板,如高GC含量的DNA片段或低豐度基因,進一步提升了實驗的成功率。Recombinant Human IL-1R2/IL-1 RII/CD121b Protein,hFc Tag通過SDS-PAGE、Western blot、質譜等方法驗證蛋白的純度和分子量。通過活性測試評估蛋白的生物活性。

Recombinant Cynomolgus PCSK9 Protein,His Tag,標準物質

快速高效的擴增能力AdvanceFastPCRMasterMix采用了改良型的高保真DNA聚合酶,能夠在極短時間內完成PCR擴增。其延伸速度可達5秒/kb,甚至在1kb以內的片段需1秒即可完成擴增。這種高速擴增能力縮短了實驗時間,提高了科研效率。高保真性與高特異性該產品使用高保真DNA聚合酶,保真性遠高于普通Taq酶,能夠有效減少擴增錯誤和非特異性產物。同時,預混液中添加了特異性保護劑,即使在反復凍融后仍能保持穩定的活性。即用型預混液,操作簡便AdvanceFastPCRMasterMix(2×)(WithDye)是即用型的2×預混合溶液,包含所有PCR反應所需成分,如高保真DNA聚合酶、dNTPs、優化緩沖體系和電泳指示劑。用戶只需加入引物和模板即可進行擴增,簡化了實驗步驟,減少了人為誤差。兼容性強,適用范圍廣該產品適用于多種類型的DNA模板,包括基因組DNA、質粒DNA和cDNA。此外,其擴增產物為平末端,可直接用于后續的克隆、測序等應用。

Ultra-Long DNA Polymerase 是一種專為超長片段擴增設計的耐熱DNA聚合酶,具有鏈延伸能力和高保真性,能夠高效擴增長達數十千堿基(kb)的DNA片段。這種聚合酶在基因組學研究中具有重要意義,尤其是在復雜基因組的完整組裝和超長測序領域。特點Ultra-Long DNA Polymerase 的重要優勢在于其超長擴增能力。它能夠在單次反應中合成超過100 kb的DNA片段,甚至在某些優化條件下,比較大讀長可達數百萬堿基。這種能力使其在填補基因組組裝中的缺口(gap)和實現端粒到端粒(T2T)基因組組裝方面表現出色。此外,Ultra-Long DNA Polymerase 具有高保真性,能夠降低擴增過程中的錯誤率,這對于需要高精度的基因組學研究至關重要。它還具備3'-5'外切酶活性,能夠進一步提高擴增產物的準確性和可靠性。應用Ultra-Long DNA Polymerase 在多個領域展現出巨大潛力。例如,在植物基因組學中,它被用于優化超長DNA片段的提取和擴增,成功實現了多個植物物種的高質量T2T基因組組裝。通過結合牛津納米孔(Oxford Nanopore)測序技術,Ultra-Long DNA Polymerase 能夠生成超長讀長的測序數據,明顯提高了基因組組裝的完整性和準確性。

通過優化crRNA的設計,可以提高FnCas12a的特異性和靈敏度,例如在microRNA檢測中 。

Recombinant Cynomolgus PCSK9 Protein,His Tag,標準物質

dATP(脫氧腺苷三磷酸)是DNA合成的基本單元之一,廣應用于分子生物學實驗中,尤其是在PCR、DNA測序、克隆和體外DNA合成等技術中。dATP Solution (100 mM) 是一種高濃度的dATP溶液,為實驗提供了高質量的原料保障。產品特點dATP是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關鍵底物之一。dATP Solution (100 mM) 提供了高純度的dATP,確保在DNA合成過程中能夠高效、準確地摻入腺嘌呤核苷酸。這種高濃度的溶液設計使其能夠兼容多種實驗體系,無論是常規PCR、高通量測序還是復雜的基因編輯實驗,都能滿足需求。此外,dATP Solution (100 mM) 經過嚴格的質量控制,確保其純度和穩定性。其高濃度設計減少了實驗中試劑的添加量,降低了污染風險,同時也便于實驗人員根據具體需求進行稀釋和使用。應用場景dATP在分子生物學實驗中扮演著重要角色。在PCR反應中,dATP作為DNA合成的四種dNTP(脫氧核苷三磷酸)之一,為DNA鏈的延伸提供了必要的腺嘌呤核苷酸。其純度和濃度直接影響PCR反應的效率和準確性。在DNA測序中,dATP是合成測序模板的關鍵底物,其質量直接決定了測序結果的可靠性。此外,dATP還廣泛應用于DNA克隆、體外轉錄、基因編輯等技術中。其耐血能力可達20%-50%,在20 μL的PCR體系中,通常可加入1-4 μL的全血樣本。Recombinant Human GFR alpha 1 Protein,His Tag

Cas12a同源物能夠識別更簡單的PAM序列(如5-TTN),這使得基因組的覆蓋率顯著提高。Recombinant Cynomolgus PCSK9 Protein,His Tag

dNTP Mix(脫氧核苷三磷酸混合物)是分子生物學實驗中不可或缺的基礎試劑,廣泛應用于PCR、DNA測序、克隆以及體外DNA合成等領域。dNTP Mix (25 mM each) 提供了四種脫氧核苷三磷酸(dATP、dTTP、dCTP和dGTP),每種濃度均為25 mM,能夠滿足多種實驗需求。產品特點dNTP Mix (25 mM each) 是一種高濃度的即用型試劑,包含四種脫氧核苷三磷酸,每種濃度均為25 mM。這種高濃度設計使其能夠兼容多種實驗體系,無論是常規PCR、高通量測序還是復雜的基因編輯實驗,都能滿足需求。此外,該試劑經過嚴格的質量控制,確保純度和穩定性,能夠為DNA合成提供高質量的原料保障。dNTP Mix中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關鍵底物,其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準確性。高純度的dNTP Mix能夠減少雜質干擾,降低錯誤摻入率,從而提高實驗的成功率和重復性。應用場景dNTP Mix是分子生物學實驗的重要試劑,廣泛應用于以下領域:PCR反應:dNTP Mix是PCR反應的關鍵組分之一,為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸。在常規PCR、多重PCR和實時定量PCR中,dNTP Mix的純度和濃度直接影響擴增效率和特異性。Recombinant Cynomolgus PCSK9 Protein,His Tag

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Recombinant Human B7-H7/HHLA2 Protein 2025-07-14

Pfu DNA聚合酶是一種從嗜熱古細菌 Pyrococcus furiosus 中提取的高保真DNA聚合酶,因其準確性和熱穩定性而被廣應用于分子生物學研究。Pfu DNA聚合酶具有5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性,這種獨特的校正功能使其能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,從而提高擴增的保真性。與Taq DNA聚合酶相比,Pfu酶的錯誤率更低,其保真性是Taq酶的10倍以上。這種高保真性使其成為需要準確擴增的實驗(如基因克隆、突變研究和測序準備)的理想選擇。此外,Pfu DNA聚合酶具有出色的熱穩定性,能夠在95°C的高溫下保持活性,適合PCR反應的高溫變性步驟。其擴增產...

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