產品特點50× ROX Reference Dye的主要成分是高純度的5-ROX甘氨酸,其濃度為25 μM,以50倍濃縮的形式提供。這種染料的熒光強度在PCR過程中保持穩定,不會因擴增反應而發生變化,因此可以作為理想的內部參考信號。其激發波長為575 nm,發射波長為602 nm,與多數qPCR儀器的光學系統兼容。此外,ROX Reference Dye具有良好的化學穩定性,能夠在-20℃避光保存長達2年,短期使用時可在4℃保存。這種穩定性使其在實驗中能夠提供一致的熒光信號,減少因試劑變質導致的實驗誤差。性能優勢校正孔間誤差:qPCR實驗中,由于加樣量、孔位置、試管壁厚度等因素,不同孔之間的熒光信號可能存在差異。50× ROX Reference Dye能夠通過校正這些非PCR相關的變化,顯著提高定量的精確度。提高數據重現性:通過使用ROX染料對數據進行歸一化處理,實驗人員可以在較少的重復實驗中獲得更精確的結果,從而節省時間和資源。適用于多種儀器:50× ROX Reference Dye兼容多種主流qPCR儀器,如ABI 5700、7000、泛素分子可以通過其內部的賴氨酸殘基與其他泛素分子形成多聚泛素鏈,這一步驟通常由E3酶催化。Recombinant Human LILRB1/CD85j/ILT2 Domain1&2Protein,His Tag
在分子生物學和細胞生物學研究中,核酸染料是不可或缺的工具,用于檢測和分析DNA和RNA。RcView吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料,以其性能和安全性,逐漸成為實驗室中理想的核酸染色選擇。一、產品特點高靈敏度與特異性RcView吖啶橙核酸染料能夠與核酸結合后產生強烈的熒光信號,其靈敏度與傳統的溴化乙錠(EB)相當,但安全性更高。在紫外透射光下,雙鏈DNA呈現綠色熒光,而單鏈DNA和RNA則呈現紅色熒光,這種獨特的雙色特性使其能夠區分不同形式的核酸。安全性傳統的EB染料具有強致病性,而RcView吖啶橙核酸染料通過多項致突變性試驗(如Ames試驗、小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核試驗等),結果均為陰性,是一種安全的替代品。操作簡便RcView的使用方法與EB完全相同,適用于瓊脂糖凝膠電泳中的核酸染色。用戶只需在融化的瓊脂糖凝膠溶液中加入RcView,輕輕搖勻后倒膠即可。10mg/ml EBPfu酶的熱穩定性優于Taq酶,即使在98℃的高溫下也能保持活性,特別適合高GC含量模板的擴增。
SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該產品結合了SYBR Green I熒光染料和優化的反應體系,能夠實現有效、特異的基因定量檢測。產品特點有效熱啟動酶:采用化學修飾的Taq DNA聚合酶,結合抗體或化學修飾技術,有效抑制低溫下的非特異性擴增,提高反應的特異性和靈敏度。優化的反應體系:包含優化的qPCR Buffer、dNTPs、SYBR Green I熒光染料和低濃度ROX,適用于多種qPCR儀器。低濃度ROX:適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。高靈敏度與寬線性范圍:能夠在寬廣的模板濃度范圍內獲得良好的標準曲線,適合低豐度基因的檢測。總之,SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種有效、特異的qPCR試劑,適用于多種qPCR儀器,能夠明顯提高基因定量檢測的準確性和靈敏度。
快速高效的擴增能力AdvanceFastPCRMasterMix采用了改良型的高保真DNA聚合酶,能夠在極短時間內完成PCR擴增。其延伸速度可達5秒/kb,甚至在1kb以內的片段需1秒即可完成擴增。這種高速擴增能力縮短了實驗時間,提高了科研效率。高保真性與高特異性該產品使用高保真DNA聚合酶,保真性遠高于普通Taq酶,能夠有效減少擴增錯誤和非特異性產物。同時,預混液中添加了特異性保護劑,即使在反復凍融后仍能保持穩定的活性。即用型預混液,操作簡便AdvanceFastPCRMasterMix(2×)(WithDye)是即用型的2×預混合溶液,包含所有PCR反應所需成分,如高保真DNA聚合酶、dNTPs、優化緩沖體系和電泳指示劑。用戶只需加入引物和模板即可進行擴增,簡化了實驗步驟,減少了人為誤差。兼容性強,適用范圍廣該產品適用于多種類型的DNA模板,包括基因組DNA、質粒DNA和cDNA。此外,其擴增產物為平末端,可直接用于后續的克隆、測序等應用。在基因編輯過程中,Pfu DNA Polymerase 可用于合成高質量的單鏈或雙鏈DNA修復模板。
一、靈敏度與特異性該試劑采用 SYBR Green I 熒光染料,這種染料能夠特異性地結合到雙鏈 DNA 上,當 DNA 在 PCR 過程中被擴增時,熒光信號也隨之增強。其靈敏度極高,即使在樣本中目標基因的初始拷貝數極低的情況下,也能準確地檢測到其擴增信號。同時,通過優化的反應體系,有效減少了非特異性擴增的產生,確保了實驗結果的特異性。例如,在對微量的病毒核酸進行檢測時,SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 能夠識別并擴增目標病毒基因,避免了其他非病毒核酸的干擾,為病原體的早期診斷提供了有力支持。二、高濃度 ROX 參考染料,穩定可靠qPCR 實驗中,ROX 參考染料的作用不容小覷。SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 中的高濃度 ROX 參考染料,能夠有效校正孔間熒光信號的差異,提高實驗結果的重復性和穩定性。在多孔板實驗中,不同孔之間的熒光信號可能會因儀器的微小差異、加樣量的不均勻等因素而產生波動。高濃度的 ROX 參考染料如同一把標尺,對這些波動進行校正,使得實驗數據更加準確可靠。無論是單次實驗還是大規模的樣本檢測,都能保證結果的一致性,為科研數據的統計分析提供了堅實基礎。SpCas9-NLS的N端和C端都融合了SV40 T抗原的核定位信號,這使得Cas9蛋白與gRNA形成的復合物。Recombinant Human BCA-1/CXCL13
Phusion DNA Polymerase的錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍,比Pyrococcus furiosus DNA聚合酶低6倍。Recombinant Human LILRB1/CD85j/ILT2 Domain1&2Protein,His Tag
一、強大的耐受性和兼容性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 使用了經過定向進化改造的DNA聚合酶,這種酶對植物樣本中的多糖、多酚等PCR抑制物具有極強的耐受性。即使在樣本經過簡單裂解后,也能高效地進行DNA擴增,適用于多種植物物種,包括擬南芥、小麥、水稻和玉米等。此外,該預混液的擴增性能好,能夠擴增長達5 kb的DNA片段,適用于各種植物樣本的直接擴增。二、快速便捷的操作流程該預混液為2倍濃度的反應體系,包含DNA聚合酶、dNTPs、Mg2?和優化的緩沖體系,只需加入模板和引物即可進行反應。其獨特的裂解緩沖液能夠在短時間內裂解植物組織,釋放出可用于PCR的基因組DNA。這種“直接擴增”的方式不僅節省了時間,還減少了因DNA提取過程中的損失和污染。三、穩定性和重復性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 經過嚴格的質量控制,即使在反復凍融50次后,活性仍保持穩定。其優化的配方和穩定的酶體系確保了實驗結果的高度重復性,適合高通量篩選和大規模樣本分析。Recombinant Human LILRB1/CD85j/ILT2 Domain1&2Protein,His Tag
SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus):助力高精度定量PCR實驗實時熒光定量PCR(qPCR)是分子生物學中一種重要的技術,廣泛應用于基因表達分析、病原體檢測和基因分型等領域。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種專為qPCR設計的高性能預混液,憑借其獨特的配方和優化的組分,為科研人員提供了一種高效、靈敏且防污染的解決方案。產品特點SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 的優勢在于其優化的配方和防污染體系。產品采用2×濃縮配方,包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、緩沖液、SYBR Green I...