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標準物質企業商機

產品簡介凝血酶是由大小分別為31KD和6KD的兩條肽鏈通過二硫鍵組成的一種絲氨酸蛋白水解酶,可從動物血漿中利用已凝血酶原水解制得,可催化纖維蛋白原(fibrinogen)水解釋放A肽和B肽,由此形成纖維蛋白單體,單體進一步聚合,在血小板、紅細胞和白細胞等參與下形成血凝塊,常用于診斷學中凝血化驗、凝血因子檢測、血液或血漿的脫纖維化等;另外,由于凝血酶切割序列專一,水解效率高,因此在分子生物學、生物化學或生物工程制藥研究中也常作為工具酶用于重組融合蛋白(包含凝血酶識別位點)的特異性斷裂。本品是從牛的血漿純化制得,具有純度高、比活高、不含有其他蛋白酶活性、滅活病毒、生產穩定性好等特點。該酶適切割位點:A-B-Pro-Arg-▼-X-Y(其中,A和B為疏水氨基酸,X和Y為非酸性氨基酸),常見的識別序列為:1.Leu-Val-Pro-Arg-▼-Gly-Ser。2.Gly-Arg-▼-Gly。產品信息規格1KU/2KU在分子生物學、生物化學或生物工程制藥研究中也常作為工具酶用于重組融合蛋白的特異性斷裂。Recombinant Human/Mouse/Rat BMP-2 Protein

Recombinant Human/Mouse/Rat BMP-2 Protein,標準物質

牙花(GPC)是硫酸肝素蛋白聚糖的一個家族,它是由糖磷酸肌醇(GPI)錨連接在細胞表面的。在哺乳動物中發現了這個家族的六名成員(GPC-GPC6)。已經研制出幾種抗gpc3抗體。產品性質同義詞Gpc3;dgsx;gbs1;sgbs1;sgbs1;工會編號P51654-1來源重組人的Gpc3/葡萄糖3蛋白表達于C-端的HK293細胞和AVI標記。里面有GLN-25-559。分子量該蛋白質的預測兆瓦為63.6kda。由于糖基化,蛋白質遷移到42kda,80-135kda基于三聯頁面結果。純潔根據三-BIS頁面確定的90%產品用Lal法測定每一種蛋白質。公式化在PBS(PPS)中用0.22離子過濾溶液凍干(PH7.4)。通常在凍干前添加5%海藻糖作為保護劑。重建離心管打開前。建議將其重組為超過100克/毫升的濃度(凍干時通常使用1毫克/毫升的溶液)。在蒸餾水中溶解凍干蛋白。Recombinant Human TGM2 Protein,His TagFractalkine,指定為CX3CL1,與大多數其他趨化因子不同,CX3CL1是I型跨膜(TM)粘附蛋白。

Recombinant Human/Mouse/Rat BMP-2 Protein,標準物質

3C蛋白酶是切割小RNA病毒科非結構蛋白的關鍵酶,在病毒復制過程中發揮著重要作用。鼻病毒屬于小RNA病毒科,其中的人鼻病毒3C蛋白酶基因編碼區全長552bp,編碼的蛋白質相對分子質量約為22000Da。人鼻病毒3C蛋白酶具有高度的酶切特異性,能特異切割位于Gln-Gly之間的肽鍵,識別位點為Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln↓Gly-Pro。本公司將人鼻病毒3C蛋白酶的編碼區基因,在大腸桿菌中進行重組表達,純化后獲得了高純度的重組3C蛋白酶,該蛋白酶能特異切割含有3C酶切位點的融合蛋白,具有良好的生物學活性。同時,本公司生產的3C蛋白酶帶有GST和MAT標簽蛋白,有利于后期將其從酶切體系中去除。產品性質:中文別名(Chinesesynonym):3C蛋白酶英文別名(Englishsynonym):3CProtease來源(Source):大腸桿菌表達標簽(label):GST-3CProtease-MAT純度(Purity):經SDS-PAGE及HPLC分析,純度>95%分子量(Molecularweight):47.38kDa比活性(Specificactivity):500U/ml緩沖液組分(Buffer):50mMTris-HCl,150mMNaCl,1mMEDTA,1mMDTT,pH7.0酶活定義(UnitDefinition):在緩沖液中切割100μg被檢測的融合蛋白,反應條件為4℃16小時,切割率≥90%運輸和保存方法:干冰運輸;保存于-20℃。

糖苷酶 F (PNGase F)酶活定義(UnitDefinition)1個酶活力單位指在10μL的反應體系中,37℃條件下1小時從10μg變性RNaseB中除去超過95%的碳水化合物所需要的酶量。儲存條件-25~-15℃保存,有效期1年。使用方法1、變性條件下蛋白質去糖基化:1)在水中加入1μLBuffer1和目標糖蛋白(1-20μg),至終體積10μL;2)100℃溫度下煮沸10min使其變性,冰上冷卻,離心10秒;加入2μL的Buffer2、2μL的10%NP-40、6μL去離子水,總反應體積20μL;加入1-2μL的PNGase,輕輕混勻。在37℃孵育1-3h。2、非變性條件下蛋白質去糖基化:1)在水中加入2μL的Buffer2和目標糖蛋白(1-20μg)至體積為20μL。2)加入2~5μL的PNGaseF,輕輕混勻。3)37°C孵育4-24h。注意:在變性條件下大多數底物能夠更好的去糖基化,在非變性條件下可能需要增加PNGaseF的量和延長孵育時間。注意事項1.PNGaseF建議搭配我司提供的配套緩沖液使用,按我司說明書建議的操作量配套緩沖液足夠。如您由于使用體系造成配套緩沖液不足,可咨詢當地銷售進行購買RANTES是CC趨化因子,可以通過CCR1,CCR3,CCR5和US28(巨細胞病毒受體)受體發出信號。

Recombinant Human/Mouse/Rat BMP-2 Protein,標準物質

Enterokinase,Recombinant,Expressed in E.coli大腸桿菌表達重組腸激酶(不帶標簽)注意事項1.本產品所講述的緩沖體系需要自行配置。2.不建議37℃條件下酶切,可能會有非特異性酶切出現。3.在>200mM咪唑,或>200mMNaCl,或>5%甘油,酶切會受到影響。如果樣品溶液中含有上述成分的一種或多種,為獲得理想的酶切結果,請先將樣品透析到25mMTris-HCl8.0緩沖液中,然后再進行酶切實驗;若不方便透析,可將樣品稀釋到咪唑含量在100mM以下,NaCl濃度在50mM以下,甘油濃度小于5%以下進行酶切,酶的用量與蛋白比例不變;若干擾因素很多,且不便去除,需要適當增加酶量或延長酶切時間,有助于得到理想的酶切效果。4.磷酸鹽對Enterokinase有很強的抑制作用,痕量的磷酸鹽都會嚴重影響Enterokinase的活性,因此在酶切體系內不能存在磷酸鹽。5.本品是具有高酶活力重組腸激酶,切割蛋白使用量少,可不考慮除去。后續如需去除重組腸激酶,可用陰離子交換樹脂(如DEAE-FF)對其進行洗脫。推薦洗脫條件如下:平衡緩沖液:25mMTris-HClpH8.0洗脫緩沖液:25mMTris-HClpH8.0,含100mMNaCl6.蛋白酶切效果不好,可適當增加酶量,或適當延長酶切時間。CX3CL1受到促炎性刺激的上調,包括巨噬細胞,樹突狀細胞,內皮細胞,神經元,平滑肌,上皮細胞的細胞類型。Recombinant Human IL-1R2/IL-1 RII/CD121b Protein,hFc Tag

內分泌腺衍生的血管內皮生長因子(EG-VEGF),也稱為(PK1),是分泌蛋白的原蛋白蛋白家族的成員。Recombinant Human/Mouse/Rat BMP-2 Protein

IdeSProtease全稱免疫球蛋白G降解酶(ImmunoglubulinG-degradingenzymeofStreptococcuspyogenes,IdeS),是由人類致病菌釀膿鏈球菌(Streptococcuspyogenes)產生并分泌至胞外的一種半胱氨酸水解酶。該蛋白酶具有極高的底物特異性,能識別IgG,在抗體下鉸鏈區的特定位點進行酶切,使IgG水解為完整的F(ab’)2片段和Fc片段。IdeS可識別人源和其他多種動物來源的IgG,比如人、兔、猴、綿羊以及人動物嵌合IgG等。IdeS具有獨特的底物選擇性,可以作為工具酶應用于抗體類藥物或抗體融合蛋白藥物的結構表征分析。本產品利用大腸桿菌重組表達,純度高,具有良好的酶切活性,是用于表征抗體、Fc融合蛋白和抗體-藥物復合物的有價值的工具。產品信息規格2000U/5000U產品性質中文別名(Chinesesynonym)免疫球蛋白G降解酶英文別名(Englishsynonym)IdeSProtease來源(Source)大腸桿菌表達標簽(label)N-terminalHisTag純度(Purity)經SDS-PAGE及HPLC分析,純度>95%分子量(Molecularweight)35.3kDa緩沖液組分(Buffer)50mM磷酸鈉,150mMNaCl(pH6.6),50%glycerolRecombinant Human/Mouse/Rat BMP-2 Protein

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