標題：牛凝血酶（Bovine Thrombin）的高比活應用及其在生物醫學研究中的重要性摘要牛凝血酶（Bovine Thrombin），一種高比活度的絲氨酸蛋白水解酶，具有>2000 IU/mg的特異性活性，廣泛應用于生物醫學研究和臨床，本文綜述了牛凝血酶的分子特性、在血液凝固中的作用機制以及其在科研和工業生產中的應用。引言牛凝血酶是從牛血漿中提取的酶，分子量為37KD，由兩條肽鏈（31KD和6KD）通過二硫鍵組成。作為凝血過程中的關鍵酶，牛凝血酶催化纖維蛋白原（fibrinogen）水解，形成纖維蛋白單體，進而促進血凝塊的形成。由于其高度的序列專一性和水解效率，牛凝血酶不僅在生理止血中發揮作用，也作為分子生物學研究中的工具酶。材料與方法產品性質分析：分析牛凝血酶的CAS號、分子量、比活度、外觀和純度等物理化學性質。運輸和保存方法：評估牛凝血酶的運輸條件和長期儲存穩定性。使用方法：探討牛凝血酶在不同實驗條件下的溶解、復溶和消化條件。泛素化反應可以修飾蛋白質，調節蛋白質降解。泛素化還影響蛋白質體事件，如蛋白質定位、活性和功能。Recombinant Human Notch 1 Protein,His-Avi Tag

產品描述纖維蛋白原（Fibrinogen，Fg），即凝血因子I，分子量約340kDa，由α、β、γ三對不同多肽鏈組成，多肽鏈間以二硫鍵相連。α鏈分子量63.5kDa，β鏈分子量56kDa，γ鏈分子量47kDa，纖維蛋白原約含4%碳水化合物。纖維蛋白原參與凝血的原理：在凝血酶作用下，α鏈與β鏈分別釋放出A肽與B肽，生成纖維蛋白單體。在此過程中，由于釋放了酸性多肽，負電性降低，單體易于聚合成纖維蛋白多聚體，但此時單體之間借氫鍵與疏水鍵相連，尚可溶于稀酸和尿素溶液中。進一步在Ca2+與活化的ⅩⅢ因子作用下，單體之間以共價鍵相連，則變成穩定的不溶性纖維蛋白凝塊，完成凝血過程。來源于不同物種（如來源于牛、貓、狗、豚鼠、人、綿羊、小鼠和大鼠等）的纖維蛋白原具有相似的結構和性質。因此，一般來源于一種哺乳動物的纖維蛋白原可與其他來源的凝血酶交叉反應，相反地來自一種哺乳動物蛋白的凝血酶液也可注入多種動物，發生凝血反應。Recombinant Human FAP (His Tag)在生物制藥工業中，腸激酶用于生產重組蛋白質藥物，通過專一性切割去除不需要的序列，提高藥物純度和活性。

CD30,又稱KI抗原和Tnfrsf8,是一種120kdaI型跨膜糖蛋白,屬于tnf受體超家族。成熟的人CD30由一個361AA細胞外域(ECD)和六個富含半胱氨酸的重復,28AA跨膜段和188AA細胞質域。相比之下,小鼠和大鼠CD30缺乏90AA的ECD,并且只包含三個富含半胱氨酸的重復。在ECD的共同區域內,人CD30與小鼠CD30和大鼠CD30的序列認同率分別為53%和49%。人類CD30的交替剪接產生一個等形,包括細胞質域的C132AA。CD30通常在抗原細胞和B細胞上表達。但是,它在霍奇金氏病(紅-斯特恩伯格細胞上)、其他淋巴瘤、慢性炎癥中,以及自體免疫。CD30與CD30配體/tnfsf8結合,TH細胞、單核細胞、粒細胞和髓質胸腺上皮細胞上表達。產品性質別名CD30;CD30KI-1;CD30Lreceptor;TNFRSF8;D1S166EKi-1;CD30KI-1工會編號P28908-1表達區間及表達系統重組的人CD30/Tnfrsf8蛋白表達于在C-端有標記和AVI標記的HK293細胞。它含有……。分子量大約41.3公里。由于糖基化,蛋白質遷移到70-100kda基于三聯頁面結果。純度SDS-PAGE和高效液相色譜法測定的95%。

生物學功能纖維蛋白原在凝血過程中起到決定性作用。當血管受損時，凝血酶激發纖維蛋白原，轉化為不溶性的纖維蛋白，形成穩定的凝塊，從而實現止血。醫學應用凝血障礙纖維蛋白原注射液可用于先天性或獲得性纖維蛋白原缺乏癥，以及手術中的異常出血。功能性食品添加劑免疫球蛋白因其特殊的免疫生理功能，被研究作為功能性食品添加劑。藥物載體牛血清白蛋白（BSA）常作為藥物分子的載體，用于研究藥物在體內的運輸和代謝過程。前景展望隨著蛋白質工程技術的發展，牛血漿中纖維蛋白原的大規模生產和應用前景廣闊。未來研究應著重于提高提取效率、降低成本，并擴大其在新藥開發、組織工程和診斷學等領域的應用。結論牛血漿中的纖維蛋白原不僅在凝血過程中發揮著關鍵作用，而且在醫學研究中具有重要價值。通過優化提取和純化工藝，可以更好地利用這一資源，為人類健康做出貢獻。重組型TEV蛋白酶（rTEV）是經過基因工程改造和純化后的重組蛋白酶，保持天然TEV酶的功能活性。

BovineThrombin,HighSpecificActivity,>2000IU/mg牛凝血酶(高活力,>2000IU/mg)本品有效切割質量比1:2000，通常在未做過預實驗的情況下建議在1:1000質量比進行體系的優化，即1mg的目的蛋白加入2U的酶（2000U/mg），使用時可用生理鹽水將酶配成100U/mL，有效消化緩沖液：20mMTris-HCl，含150mMNaCl，pH8.0。在20℃-37℃切割0.3-16h。注意：①具體反應溫度可根據融合蛋白的性質而定，如需要低溫保存的蛋白，可在4℃切割24h。②因為凝血酶會吸附在玻璃上，建議用塑料管分裝凍存（-20℃）凝血酶溶液。注意事項1.此凍干產品穩定性好，2~8℃條件下保存3年，酶活力未有變化。室溫條件下保存1年，酶活力未有變化。2.本產品作科研用途。3.為了您的安全和健康，請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。在蛋白質表達體系中，腸激酶常用于切割融合標簽，從而釋放出目的蛋白，特別是在pET表達系統中。Recombinant Human GPRC5D Protein-VLP

lag-1是通過CCR5受體發出信號的CC趨化因子。 LAG-1與MIP-1β（ACT II同種型）相同，但兩個氨基酸取代。Recombinant Human Notch 1 Protein,His-Avi Tag

泛素化是通過三個酶促步驟實現的。在ATP依賴的過程中，泛素酶(E1)催化與泛素形成活性硫酯鍵，然后轉移到泛素載體蛋白的活性位點半胱氨酸(E2)。泛素級聯對特定底物蛋白的選擇性依賴于E2結合酶(細胞中包含的相對較少)和泛素-蛋白連接酶(E3)之間的相互作用，迄今為止已經鑒定出600多種這種酶。E3s是一個大的，多樣化的蛋白質組，其特征是幾個確定的基序之一。這些包括HECT(與e6相關蛋白c端同源)，RING(真正有趣的新基因)或U-box(沒有Zn2+結合配體的完整補充的修飾的RING基序)結構域。而HECTE3s在泛素化過程中具有直接的催化作用，RING和U-boxE3s促進蛋白質泛素化。后兩種E3類型充當適配器類分子。它們使E2和底物足夠接近，從而促進底物的泛素化。雖然許多RING-typee3，如MDM2和c-Cbl，可以單獨發揮作用，但其他一些是作為更大的多蛋白復合體的組成部分，如后期促進復合體。綜上所述，這些多面的特性和相互作用使E3s能夠利用泛素-蛋白酶體系統，在真核生物的所有細胞中提供一種強大而具體的蛋白質機制。該篩選了11種常用E2結合酶，可以篩選具有E3連接酶活性的蛋白所匹配的E2酶.Recombinant Human Notch 1 Protein,His-Avi Tag