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企業(yè)商機
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)基本參數(shù)
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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)企業(yè)商機

脫氧腺苷三磷酸(Deoxyadenosinetriphosphate,dATP)是一種去氧核苷酸三磷酸,它是DNA合成和復(fù)制過程中必需的原料之一。dATP的結(jié)構(gòu)與腺苷三磷酸(ATP)相似,但dATP的五碳糖2號碳上缺少一個-OH基,取而代之的是一個氫原子。dATP是四種dNTPs(脫氧核糖核苷酸三磷酸)之一,四種dNTPs包括dATP、dCTP、dGTP和dTTP,它們分別對應(yīng)DNA中的腺嘌呤、胞嘧啶、鳥嘌呤和胸腺嘧啶。dATP的化學(xué)式為C10H16N5O12P3,分子量為491.182,CAS登錄號為1927-31-7。在實驗室中,dATP通常以100mM的濃度提供,用于各種分子生物學(xué)技術(shù),如PCR、DNA測序和分子克隆技術(shù)。dATP溶液需要在低溫條件下保存,通常是-20℃,以保持其穩(wěn)定性和活性。在DNA測序中,dATP與ddATP一起使用,ddATP是dATP的衍生物,它缺少3'-OH基團,用于Sanger測序中的鏈終止反應(yīng)。在PCR中,dATP作為DNA聚合酶的底物,用于合成新的DNA鏈。dNTPs的濃度在PCR反應(yīng)中非常重要,適當(dāng)?shù)臐舛扔兄跍p少錯配和提高擴增效率。通常,四種dNTPs以等濃度混合使用,以減少PCR過程中的錯配誤差。在某些情況下,根據(jù)目標(biāo)序列的長度和組成,可能需要調(diào)整dNTPs的濃度,以優(yōu)化PCR反應(yīng)。全長跨膜蛋白是一類特殊的蛋白質(zhì),它們嵌入在細(xì)胞膜的磷脂雙分子層中,實現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)外的跨越。Biotinylated Recombinant Human CD40/TNFRSF5(His-Avi Tag)

Biotinylated Recombinant Human CD40/TNFRSF5(His-Avi Tag),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

染料預(yù)混合的PCRMasterMix是一種特殊的PCR反應(yīng)液,它在配方中已經(jīng)預(yù)先加入了適合電泳分析的染料。這種設(shè)計使得PCR擴增后的產(chǎn)物可以直接用于凝膠電泳,無需額外添加上樣緩沖液,從而簡化了操作流程并減少了實驗時間。以下是一些關(guān)于染料預(yù)混合PCRMasterMix的特點:1.**方便性**:由于省去了擴增后添加上樣緩沖液的步驟,使得PCR到電泳的過渡更為簡便快捷。2.**一致性**:預(yù)混合的染料確保了每次PCR實驗中使用的染料濃度一致,有助于提高實驗結(jié)果的可重復(fù)性。3.**可視化**:一些染料預(yù)混合PCRMasterMix使用的染料在紫外光下具有明顯的熒光或顏色變化,有助于在電泳過程中實時監(jiān)控DNA條帶的形成。4.**兼容性**:預(yù)混合的染料通常與各種類型的PCR儀器和電泳設(shè)備兼容。5.**穩(wěn)定性**:預(yù)混合的染料在MasterMix中保持穩(wěn)定,直到使用時才與DNA樣本接觸,減少了染料降解或失效的風(fēng)險。6.**靈敏度**:某些染料具有較高的靈敏度,可以檢測到極少量的DNA,有助于提高PCR檢測的靈敏度。7.**安全性**:預(yù)混合的染料減少了操作過程中的接觸次數(shù),降低了樣品交叉污染的風(fēng)險。

Recombinant Cynomolgus BDCA-2 Protein,mFc Tag牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I是TOPO克隆技術(shù)的關(guān)鍵組分,該技術(shù)允許快速、簡便地將PCR產(chǎn)物克隆到質(zhì)粒載體中。

Biotinylated Recombinant Human CD40/TNFRSF5(His-Avi Tag),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

SgMagBeads是一種磁性納米粒子,通常用于生物樣品的提取和純化過程,包括核酸(DNA或RNA)的提取。在磁珠法質(zhì)粒小量抽提試劑盒中,SgMagBeads或類似的磁珠產(chǎn)品作為組分之一,發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。以下是SgMagBeads與磁珠法質(zhì)粒小量抽提試劑盒之間的聯(lián)系:1.**純化介質(zhì)**:-SgMagBeads作為磁珠法質(zhì)粒抽提試劑盒中的一個關(guān)鍵組分,充當(dāng)核酸純化介質(zhì)的角色。2.**特異性吸附**:-在質(zhì)粒DNA的提取過程中,SgMagBeads能夠特異性地吸附裂解后的質(zhì)粒DNA,而其他雜質(zhì)如蛋白質(zhì)、RNA等則不被吸附。3.**快速分離**:-利用外部磁場,SgMagBeads可以迅速與溶液分離,從而實現(xiàn)快速的樣品純化。4.**洗滌和去除雜質(zhì)**:-在吸附了質(zhì)粒DNA后,SgMagBeads可以通過洗滌步驟去除吸附在其表面的雜質(zhì),提高DNA的純度。5.**洗脫**:-在洗滌去除雜質(zhì)后,SgMagBeads上的質(zhì)粒DNA可以通過適當(dāng)?shù)南疵撘合疵撓聛恚玫礁呒兌鹊馁|(zhì)粒DNA樣品。6.**操作簡便性**:-SgMagBeads的使用簡化了質(zhì)粒DNA的提取過程,減少了傳統(tǒng)方法中需要的離心步驟,使得操作更加簡便快捷。

1stStrandcDNASynthesisKit(RNaseH-)主要用于從RNA模板合成鏈cDNA,而不是直接用于線性RNA的放大。然而,合成的cDNA可以作為模板用于后續(xù)的線性RNA放大過程,這通常涉及以下幾個步驟:1.**cDNA合成**:使用1stStrandcDNASynthesisKit(RNaseH-)按照試劑盒的說明進行操作,從線性RNA模板合成鏈cDNA。2.**第二鏈cDNA合成**:在某些情況下,可能需要合成雙鏈cDNA。這可以通過使用DNA聚合酶和第二鏈合成試劑來完成,從而獲得完整的雙鏈cDNA。3.**線性RNA放大**:一旦獲得了cDNA,可以使用體外轉(zhuǎn)錄(IVT,InVitroTranscription)技術(shù)來放大RNA。這通常涉及以下步驟:-使用含有RNA聚合酶啟動子序列的特定引物對cDNA進行PCR擴增。-使用含有RNA聚合酶識別位點的引物進行體外轉(zhuǎn)錄反應(yīng),以合成大量RNA拷貝。4.**RNA純化**:體外轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA需要通過適當(dāng)?shù)姆椒ǎㄈ缰鶎游龌虺恋恚┻M行純化,以去除DNA模板、未反應(yīng)的核苷酸和其他雜質(zhì)。5.**RNA質(zhì)量檢測**:使用凝膠電泳或生物分析儀檢測RNA的質(zhì)量和大小,確保RNA的完整性和純度。泛素化是一個可逆的過程,存在去泛素化酶可以去除泛素分子,從而調(diào)節(jié)泛素化的水平和功能。

Biotinylated Recombinant Human CD40/TNFRSF5(His-Avi Tag),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

dCTPSolution(脫氧胞苷三磷酸溶液)是一種分子生物學(xué)試劑,它是進行DNA合成反應(yīng)的關(guān)鍵成分之一。dCTP與dATP、dGTP和dTTP一起,構(gòu)成DNA聚合過程中所需的四種脫氧核苷三磷酸(dNTPs)。每種dNTP對應(yīng)DNA中的一個堿基:腺嘌呤(A)、胞嘧啶(C)、鳥嘌呤(G)和胸腺嘧啶(T)。dCTP的化學(xué)名稱是2'-脫氧胞苷-5'-三磷酸,它在DNA合成中起到以下作用:-**DNA合成**:在聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)和其他DNA合成過程中,dCTP作為底物,由DNA聚合酶催化,與DNA模板鏈上的鳥嘌呤(G)配對,形成新的DNA鏈。-**DNA測序**:在某些DNA測序方法中,dCTP可能用于標(biāo)記或合成測序產(chǎn)物。-**分子克隆和其他技術(shù)**:dCTP在分子克隆、基因表達(dá)分析和其他涉及DNA合成的實驗中也有應(yīng)用。dCTPSolution通常以高濃度(如100mM)的溶液形式提供,以便于在實驗中使用時進行稀釋。這種溶液需要在低溫(通常是-20°C)條件下儲存,以保持其穩(wěn)定性和避免分解。在購買和使用dCTPSolution時,用戶應(yīng)確保產(chǎn)品具有高純度、無PCR抑制劑、無核酸酶污染等特性,以保證實驗的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。此外,dCTPSolution應(yīng)用于研究用途,不應(yīng)用于臨床診斷過程。牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I具有特異性識別能力,能夠識別雙鏈DNA中的5'-(C/T)CCTT-3'序列。Recombinant Human ANXA2 Protein,His Tag

SpCas9-NLS的應(yīng)用范圍廣泛,可用于細(xì)胞內(nèi)的CRISPR/Cas9系統(tǒng)介導(dǎo)的基因編輯。Biotinylated Recombinant Human CD40/TNFRSF5(His-Avi Tag)

核酸(DNA和RNA)的可視化是分子生物學(xué)實驗中的一項基本技術(shù),用于檢測和分析核酸的存在、大小、數(shù)量和純度。以下是幾種常用的核酸可視化方法:1.**紫外線(UV)檢測**:-利用核酸分子對UV光的吸收特性,特別是在260nm波長下的吸收峰。-常用的UV檢測方法包括凝膠電泳后的凝膠成像系統(tǒng),可以觀察到凝膠中DNA或RNA的條帶。2.**熒光染料染色**:-使用熒光染料,如溴化乙錠(EthidiumBromide,EB)或SYBRGreen,這些染料可以與核酸結(jié)合并在特定波長的光照射下發(fā)出熒光。-EB常用于凝膠電泳后的DNA可視化,而SYBRGreen可用于實時定量PCR(qPCR)中DNA的檢測。3.**凝膠電泳**:-通過將核酸樣品加載到凝膠中,利用電場驅(qū)動核酸分子按大小分離,然后通過上述的UV或熒光染料進行可視化。4.**紫外交聯(lián)**:-某些熒光染料,如BODIPY或Cy5,可以通過紫外交聯(lián)直接結(jié)合到核酸上,提供更高的靈敏度和特異性。5.**銀染**:-一種比EB染色更靈敏的染色方法,通過銀離子與核酸的結(jié)合,然后還原成金屬銀,形成可見的黑色或棕色條帶。6.**化學(xué)發(fā)光檢測**:-使用特定的化學(xué)發(fā)光底物,如熒光素或魯米諾,與核酸結(jié)合后,在氧化過程中產(chǎn)生光信號。Biotinylated Recombinant Human CD40/TNFRSF5(His-Avi Tag)

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