智能化控制——泰林生物隔離器的數智化大腦。泰林生物隔離器搭載依據GAMP5設計的智能化控制系統,采用WIN CC操作界面與人機工程學交互邏輯,支持多級權限管理、電子簽名、審計追蹤及數據備份還原功能,完全符合GMP、FDA 21CFR Part11等國內外數據合規要求。系統新增過氧化氫濃度、載氣露點等8項監測參數,實時采集并可視化展示滅菌過程關鍵數據,配合無菌檢查信息管理系統,實現從“操作控制”到“數據追溯”的全流程數智化,為醫藥企業的質量審計與工藝優化提供可靠數據支撐,是泰林生物“智能+合規”的技術標簽。泰林生物隔離器符合中國GMP和中國藥典要求。浙江合成熱室隔離器
泰林生物隔離器配套提供汽化過氧化氫(VHPS)滅菌工藝開發與驗證服務。泰林為每臺隔離器配備了汽化過氧化氫(VHPS)滅菌工藝開發與驗證服務,包括生物指示劑D值研究、隔離器溫濕度分布研究、**差點/**差條件研究、通風效果研究,提供可靠的滅菌參數設置與滅菌效果驗證。同時,泰林生物采用自主研制的汽化過氧化氫(VHPS)生物指示劑抗力儀。該設備可模擬隔離器的滅菌環境,并在此工況下測試生物指示劑的D值,為隔離器滅菌工藝開發提供參考。無菌取樣隔離器兼顧操作靈活性與使用舒適度的泰林生物隔離器提升工作效率。
泰林隔離器在保證靈活性的前提下有較高的人體舒適度,提高可操作性。傳統無菌操作場景中,盡管工作人員擁有相對開闊的活動操作空間,但需配備全包裹式防護面罩并穿戴雙層防護工作服——這種模式雖能降低污染風險,卻因透氣性差、行動受限等問題,導致人體舒適度大幅下降,難以支持長時間連續作業;同時,開放環境下的細胞操作仍存在暴露污染隱患。相較之下,泰林隔離器通過物理屏障與氣流控制的協同設計,在適度限制人員活動空間的前提下,仍能保障細胞相關操作的靈活性與準確性。更關鍵的是,其防護方案大幅簡化:操作人員只需穿戴單層工作服并完成一次更衣流程,即可滿足無菌操作要求——這種“輕量防護”模式提升了穿戴舒適性,即使長時間工作也無悶熱、束縛等不適感,有效降低了因疲勞操作導致的人為誤差風險,同時通過隔離器的密閉環境設計,從源頭降低了細胞暴露污染的可能性。
《細胞治療產品研究與評價技術指導原則》提出細胞治療需“加強工藝過程質量監控,結合過程控制與放行檢驗”。泰林生物的細胞治療隔離器搭載智能化控制系統(依據GAMP5設計,配備WIN CC操作界面),可實時監測艙內溫濕度、過氧化氫濃度、塵埃粒子等參數,并自動記錄操作日志與電子簽名,實現生產過程數據的可追溯;其集成的無菌檢查信息管理系統,支持中間樣品檢驗數據同步,通過過程控制簡化放行流程,完美適配“過程控制與放行檢驗結合”的監管要求,為細胞治療產品的質量控制提供全流程技術支撐。泰林生物隔離器構建GMP A級潔凈空間,有效控制微生物污染概率。
2017年FDA批準CAR-T藥物上市及CFDA發布《細胞治療產品研究與評價技術指導原則》,明確細胞治療需符合GMP要求,強調生產環境、設備及污染防控的嚴格性。泰林生物的細胞治療隔離器深度契合這一規范:其采用不銹鋼/鋼化玻璃硬墻結構或PVC軟艙體設計,集成環境監測與手套完整性檢測系統,既能通過艙門互鎖功能防止不同供者或批次產品混淆,又可通過氣流優化設計與HEPA過濾技術避免交叉污染,完全滿足“建立全過程控制體系”“制訂有效隔離措施”等監管要求,為細胞治療產品的合規生產提供設備保障。泰林生物硬艙體層流型無菌隔離器適用于無菌灌裝、取樣、檢驗、凍干、配液等領域。上海檢查隔離器
泰林生物隔離器嚴格適配國內外藥品生產規范,保障設備運行穩定性和環境可靠性。浙江合成熱室隔離器
負壓NP/ENP系列——生物安全的動態防護屏障。泰林生物NP/ENP系列負壓隔離器通過紊流氣流+高壓排風構建負壓環境(NP普通環境,ENP防爆環境ⅡBT4),阻斷內外空氣交叉污染,為制藥、化妝品、生物制品研究中高活性物質操作的提供堅實的防護屏障。其支持OEB5級防護(OEL<1μg/m3),可配置手套端口、半身服或機器人實現密閉操作,緊急模式系統在手套破損時自動調節排風量(裂隙風速≥0.5m/s),防止物質外泄。從普通實驗室到防爆車間,NP/ENP系列以“負壓防護+定制設計”成為生物安全領域的標準技術配置。浙江合成熱室隔離器
浙江泰林生物技術股份有限公司是一家有著雄厚實力背景、信譽可靠、勵精圖治、展望未來、有夢想有目標,有組織有體系的公司,堅持于帶領員工在未來的道路上大放光明,攜手共畫藍圖。泰林在浙江省等地區的生物技術、醫學工程和分析儀器等行業中有良好的客戶口碑和行業基礎。泰林自成立以來,始終堅持以技術創新為發展戰略,填補了20余項國內技術空白,主導或參與制定了0多個國家標準和行業標準,努力為行業領域的發展奉獻出自己的一份力量。一直以來,公司貫徹執行科學管理、創新發展、誠實守信的方針,員工精誠努力,協同奮取,以品質、服務來贏得市場,我們一直在路上!