目前SCR商用催化劑基本都是以TiO2 為基材，以V2O5 為主要活性成份，以WO3 、MoO3為抗氧化、抗毒化輔助成份。
催化劑型式可分為三種：板式、蜂窩式和波紋板式。
●板式催化劑以不銹鋼金屬板壓成的金屬網為基材，將TiO2 、V2O5 等的混合物黏附在不銹鋼網上，經過壓制、鍛燒后，將催化劑板組裝成催化劑模塊。
● 蜂窩式催化劑一般為均質催化劑。將TiO2 、V2O5 、WO3 等混合物通過一種陶瓷擠出設備，制成截面為150mmX150mm，長度不等的催化劑元件，然后組裝成為標準模塊。
● 波紋板式催化劑的制造工藝一般以用玻璃纖維加強的TiO2 為基材，將V2O5 、WO3 等活性成份浸漬到催化劑的表面，以達到提高催化劑活性的目的。 催化劑上海純超環保指導安裝。江蘇原裝催化劑的特點
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PENA等[24]和QI等[25-26]研究表明在Mn基 SCR催化劑上，首先發生在催化劑表面NH3的吸附反應，即氣態的還原劑NH3先吸附在催化劑表面的L酸性位點上，形成配位態的NH3。但在氣態的NH3轉化為配位態的NH3后，剩下的反應機 理就分為了兩種不同的：ELEY-RIDEAL（ER）機理和LANGMUIR-HINSHELWOOD（LH）機理[24]。
ER機理[27]：經過吸附反應后配位態的NH3，在催化劑表面空穴氧的作用下脫掉一個H，形成 NH2基團。催化劑表面的空穴氧是由于活性組分Mn2O3和MnO2之間進行的電子傳遞和價態轉化形成的，同時由于摻雜的CeO2具有很強的儲氧能力，進一步提升了Mn2O3和MnO2之間的轉化率， NH2基團和煙氣中主要的成分NO反應生成脫硝過程中重要的關鍵中間產物NH2NO，***中間產物NH2NO分解形成**終產物N2和H2O，整個脫硝過程結束。
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1.2 V基低溫SCR脫硝催化劑
V基SCR催化劑V2O5/TiO2作為現在主流的工 業用SCR催化劑只能在高溫段（350~500℃）之內，有較好的活性，為了適應低溫SCR脫硝環境，研究人員使用摻雜其他元素改性、更換載體和提高V2O5在載體的負載量等方法來制備低溫釩基SCR脫硝催化劑。V2O5在載體TiO2上的負載量對低溫V2O5/TiO2 脫硝催化劑的催化活性影響明顯，朱繁[19]研究了 V2O5/TiO2催化劑，發現當V2O5的負載量在0.5~5%（質量分數）變化時，隨著V2O5的負載量增加，催化劑的反應活性逐漸增大。當V2O5負載為 3%（質量分數），在溫度為180℃的情況下NOx轉化率可以達到90%以上。 上海純超環保出售質量催化劑。江蘇原裝催化劑的特點
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KIJLSTRA等]研究了SO2對MnOx/Al2O3催化劑的中毒效應，結果表明，在當煙氣中沒有SO2時，催化劑的低溫催化活性很高，但是在煙氣中加入SO2后，催化劑催化活性下降明顯。進一步探究催化活性下降的原因發現，催化劑脫硝活性下降原因是催化劑活性中心的部分MnOx被硫化生成錳的硫 酸鹽，隨著硫 酸錳鹽逐漸在催化劑表面的累積，堵塞了催化劑表面的孔隙使得催化活性逐漸降低。煙氣中存在的SO2和水蒸氣在通常情況下具有協同作用，能夠加速催化劑的失活。王海波[34] 制備了Fe-MnOx/TiO2催化劑，研究水蒸 氣和SO2對催化劑催化性能的影響，實驗結果顯 示：在150℃，空速為15000h-1 ，O2含量為2%時，將含量為100ppmSO2和2.5％的水加入反應系統，有10％催化劑在反應5h后催化活性降低到了原來的48％左右，而后停止加入SO2和水蒸氣后，活性受到抑 制的那部分催化劑的催化效率能夠逐漸恢復，***達到原來活性的85％左右。江蘇原裝催化劑的特點
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